1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-(4'-methylphenoxy)ethanone | 16765-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-(4'-methylphenoxy)ethanone
• 英文别名: α-(p-Tolyloxy)-4-methoxydesoxybenzoin；1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenoxy)-2-phenylethanone
• CAS: 16765-38-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: LRPPQDZQLOPGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  502.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-(4'-methylphenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  探索α-锂化的芳基苄基醚的反应性：抑制[1,2] -Wittig重排和机理建议

  摘要：

  通过仔细控制反应温度，用t BuLi处理芳基苄基醚有选择地导致α-锂化，生成稳定的有机锂，这些有机锂可以在被预期的[1,2] -Wittig吸附之前直接被多种选择的亲电试剂捕获。重排。这种重排已在实验和计算上进行了深入研究，使用了在芳基环上带有不同取代基的芳基α锂化苄基醚。获得的结果支持了协同的阴离子分子内添加/消除序列和自由基解离/重组序列的能力，用于解释芳基迁移的趋势。对于具有有利于阴离子途径的电子贫芳基的底物，发现了更有利的重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201602254

文献信息

• Generation of α- acylcarbenium ions : a novel uncatalysed c-c bond formation at room temperature
  作者：Gururaj C. Kulkarni、Sanjay N. Karmarkar、Shriniwas L. Kelkar、Wadia S. Murzban

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86025-7

  日期：1988.1
• KULKARNI, GURURAJ C.;KARMARKAR, SANJAY N.;KELKAR, SHRINIWAS L.;WADIA, MUR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5189-5198
  作者：KULKARNI, GURURAJ C.、KARMARKAR, SANJAY N.、KELKAR, SHRINIWAS L.、WADIA, MUR+

  DOI：——

  日期：——