4-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1033331-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1033331-44-0
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 285.089
• InChiKey: PCQYULMEEUBIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-N-(5-chloro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)-4-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 1: Structure-based design and optimization of a series of 2,4-bis-anilinopyrimidines

  摘要：

  A series of bis-anilinopyrimidines have been identified as potent inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Structural information from two alternative series identified from screening efforts was combined to identify the initial leads.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.015
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三嗪 、 5-氯苯并[1,3]二恶茂-4-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 1: Structure-based design and optimization of a series of 2,4-bis-anilinopyrimidines

  摘要：

  A series of bis-anilinopyrimidines have been identified as potent inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Structural information from two alternative series identified from screening efforts was combined to identify the initial leads.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.015