2,3,5,6,8,9,11,14-octahydrobenzo[1][1,4,7,10]tetraazacyclotetradecine | 562069-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,5,6,8,9,11,14-octahydrobenzo[1][1,4,7,10]tetraazacyclotetradecine
• 英文别名: bz[14]N4；3,6,9,12-Tetrazabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-triene
• CAS: 562069-44-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄
• 分子量: 248.371
• InChiKey: UFUNHNRWTHSSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate 、 2,3,5,6,8,9,11,14-octahydrobenzo[1][1,4,7,10]tetraazacyclotetradecine 以 重水 为溶剂， 生成 [Cd(bz[14]N4)](2+)
  参考文献：
  名称：

  四氮杂环烷的金属配合物：溶液和分子建模研究

  摘要：

  提出了产生化合物2,3,5,6,8,9,11,14-八氢苯并[1] [1,4,7,10]四氮杂环十四碳烯（bz [14] N 4）的替代合成方法。BZ [14] N中的质子化常数4和它的配合物与Ni的稳定性常数2+，铜2+，锌2+，镉2+，铅2+是在确定高氧2在25°C下的离子强度为0.10 mol dm -3的KNO 3中，并将它们与结构相关大环 仙客来 （1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和循环（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。这些研究表明，溶液中仅形成1：1（M：L）的物种，并且配体对较大的离子（例如Cd 2+和Pb 2+）具有高亲和力。[bz [14] N 4 H 3 ] 3+的X射线研究表明夹杂物通过NH⋯Cl氢键形成带有氯离子的阴离子。溶液中的光谱数据（电子和核磁共振谱）表明 大循环在金属络合时采用平面布置。分子力学计算表明，尽管存在苯环 在大循环框架中 配体可以将具有不同

  DOI：

  10.1039/b301033c
• 作为产物：
  描述：

  6,9,12,15-Tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-6,9,12,15-tetraaza-benzocyclotetradecene 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到2,3,5,6,8,9,11,14-octahydrobenzo[1][1,4,7,10]tetraazacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  四氮杂环烷的金属配合物：溶液和分子建模研究

  摘要：

  提出了产生化合物2,3,5,6,8,9,11,14-八氢苯并[1] [1,4,7,10]四氮杂环十四碳烯（bz [14] N 4）的替代合成方法。BZ [14] N中的质子化常数4和它的配合物与Ni的稳定性常数2+，铜2+，锌2+，镉2+，铅2+是在确定高氧2在25°C下的离子强度为0.10 mol dm -3的KNO 3中，并将它们与结构相关大环 仙客来 （1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和循环（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。这些研究表明，溶液中仅形成1：1（M：L）的物种，并且配体对较大的离子（例如Cd 2+和Pb 2+）具有高亲和力。[bz [14] N 4 H 3 ] 3+的X射线研究表明夹杂物通过NH⋯Cl氢键形成带有氯离子的阴离子。溶液中的光谱数据（电子和核磁共振谱）表明 大循环在金属络合时采用平面布置。分子力学计算表明，尽管存在苯环 在大循环框架中 配体可以将具有不同

  DOI：

  10.1039/b301033c