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5,1',3',3'-tetramethylspiro[indoline-2,2'-[2H,7H]pyrano[5,6-f][1]-benzopyran-7-one] | 917597-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,1',3',3'-tetramethylspiro[indoline-2,2'-[2H,7H]pyrano[5,6-f][1]-benzopyran-7-one]
英文别名
——
5,1',3',3'-tetramethylspiro[indoline-2,2'-[2H,7H]pyrano[5,6-f][1]-benzopyran-7-one]化学式
CAS
917597-04-7
化学式
C23H21NO3
mdl
——
分子量
359.425
InChiKey
VOEOPISKJZZQFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    42.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,1',3',3'-tetramethylspiro[indoline-2,2'-[2H,7H]pyrano[5,6-f][1]-benzopyran-7-one]甲苯 为溶剂, 生成 4-Methyl-5-[2-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-5H-chromene-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Photochromic properties of indoline spiropyrans of the coumarin series
    摘要:
    通过光谱和动力学方法研究了香豆素系列吲哚啉螺吡喃的二聚体形式的感光变色特性和聚集过程。合成的化合物的感光变色性取决于其结构。在紫外辐射下,吲哚啉螺吡喃1a,b和二聚体3a,b能够有效形成J-聚集体,这表现为可见光谱区域出现吸收和荧光带以及荧光共振特性。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0132-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-5-[2-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-5H-chromene-2,6-dione 以 甲苯 为溶剂, 生成 5,1',3',3'-tetramethylspiro[indoline-2,2'-[2H,7H]pyrano[5,6-f][1]-benzopyran-7-one]
    参考文献:
    名称:
    Photochromic properties of indoline spiropyrans of the coumarin series
    摘要:
    通过光谱和动力学方法研究了香豆素系列吲哚啉螺吡喃的二聚体形式的感光变色特性和聚集过程。合成的化合物的感光变色性取决于其结构。在紫外辐射下,吲哚啉螺吡喃1a,b和二聚体3a,b能够有效形成J-聚集体,这表现为可见光谱区域出现吸收和荧光带以及荧光共振特性。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0132-3
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文献信息

  • Synthesis and structure of indoline spiropyrans of the coumarin series
    作者:V. F. Traven、V. S. Miroshnikov、T. A. Chibisova、V. A. Barachevsky、O. V. Venidiktova、Yu. P. Strokach
    DOI:10.1007/s11172-006-0131-4
    日期:2005.10
    New indoline spiropyrans of the coumarin series were synthesized by the condensation of indoline and hydroxyformylcoumarin derivatives. Spiropyrans, viz., derivatives of 8-formyl-7-hydroxy-4-methylcoumarin and 5-formyl-6-hydroxy-4-methylcoumarin, under irradiation are transformed into open forms, which are recyclized in the dark. The compounds formed by the condensation of the indoline derivatives with 3-formyl-4-hydroxycoumarin have an open structure of the merocyanine dyes and are transformed into spiro forms neither in the dark nor under irradiation with the visible light.
    通过吲哚啉和羟基甲酰基香豆素生物的缩合,合成了香豆素系列的新吲哚啉丙烷螺旋吡喃,即 8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素和 5-甲酰基-6-羟基-4-甲基香豆素的衍生物,在辐照下转化为开放形式,并在黑暗中回收。由吲哚啉生物与 3-甲酰基-4-羟香豆素缩合而成的化合物具有开放的美拉尼染料结构,在黑暗中或在可见光照射下都不会转化为螺状。
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