2-phenyl-4-p-tolyl-benzo[1,3,5]oxadiazepine | 57750-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-p-tolyl-benzo[1,3,5]oxadiazepine
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-1,3,5-benzoxadiazepine
• CAS: 57750-20-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: YRGJAEDASAZDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzonitrile oxide 、 4-phenyl-1,2,3-benzotriazine 生成 2-phenyl-4-p-tolyl-benzo[1,3,5]oxadiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成至苯并enza庚因。1,3,5-氧杂二氮杂卓的形成

  摘要：

  腈氧化物与2-苯基苯并ze庚因反应生成不稳定的初始环加合物（3），该环加合物很容易重排生成1,3,5-氧杂二氮杂卓（7），大概是通过一个oxaziridine（5），因此为广泛假定的oxaziridines中间体提供了独立的支持在杂环N-氧化物的光化学重排中。

  DOI：

  10.1039/c39750000740

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition to benzazetes. Formation of 1,3,5-oxadiazepines
  作者：Charles W. Rees、Ratnasamy Somanathan、Richard C. Storr、Anthony D. Woolhouse

  DOI：10.1039/c39750000740

  日期：——

  Nitrile oxides react with 2-phenylbenzazete to give labile initial cycloadducts (3) which rearrange very readily to give 1,3,5-oxadiazepines (7) presumably via an oxaziridine (5), thus providing independent support for the widely assumed intermediacy of oxaziridines in photochemical rearrangements of heterocyclic N-oxides.

  腈氧化物与2-苯基苯并ze庚因反应生成不稳定的初始环加合物（3），该环加合物很容易重排生成1,3,5-氧杂二氮杂卓（7），大概是通过一个oxaziridine（5），因此为广泛假定的oxaziridines中间体提供了独立的支持在杂环N-氧化物的光化学重排中。