摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Contrapar | 2507-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Contrapar
英文别名
[(E)-[(1E)-1-(carbamothioylhydrazinylidene)-3-ethoxybutan-2-ylidene]amino]thiourea
Contrapar化学式
CAS
2507-91-7
化学式
C8H16N6OS2
mdl
——
分子量
276.4
InChiKey
ARIFZLJIERKKEL-RYYWOMKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.3632 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:7e901ced95fcb28b03579e7b67ffbf93
查看

文献信息

  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
  • Antibiotic treatment of ectoparasite-borne diseases
    申请人:SOUTH AFRICAN INVENTIONS DEVELOPMENT CORPORATION
    公开号:EP0289118A1
    公开(公告)日:1988-11-02
    The use of a rifamycin antibiotic, particularly rifampicin, in the treatment of ectoparasite borne diseases in animals, particularly heartwater. The rifamycin antibiotic may be administered intravenously, intramuscularly, orally or topically.
    使用利福霉素抗生素,特别是利福平,治疗动物的体外寄生虫传播疾病,特别是心利福霉素抗生素可以静脉注射、肌肉注射、口服或局部使用。
  • CD44 binding peptides
    申请人:Endosignals Medizintechnik GmbH
    公开号:EP2886126A1
    公开(公告)日:2015-06-24
    The present invention relates to a protein which binds to the domain encoded by exon 9 of human CD44 (CD44ex9), to fusion proteins and conjugates of said protein and especially to nanoparticles conjugated to said protein. The invention further relates to a method of production for the protein and the respective conjugated nanoparticles and the use of the protein of the invention for treatment and diagnosis of cancer diseases.
    本发明涉及一种与人 CD44 外显子 9(CD44ex9)编码结构域结合的蛋白质、所述蛋白质的融合蛋白和共轭物,特别是与所述蛋白质共轭的纳米颗粒。本发明还涉及该蛋白质和相应共轭纳米颗粒的生产方法,以及本发明蛋白质在癌症疾病治疗和诊断中的应用。
  • Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
    申请人:Counts David F.
    公开号:US10463611B2
    公开(公告)日:2019-11-05
    The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.
    本公开提供了一种用于口服的每日一次溶性药用活性制剂。在某些实施方案中,该组合物包括掺入小颗粒中的溶性药用活性有机化合物,每个颗粒都有一个溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心,该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透膜包围,该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解,并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中,本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时,从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
  • Wound closure systems for reducing surgical site infections comprising incision drapes filled with releasable antimicrobial agents
    申请人:Ethicon, Inc.
    公开号:US11452641B2
    公开(公告)日:2022-09-27
    A surgical incision drape, comprises a flexible substantially flat areal substrate having an upper side and an opposing tissue-facing side, having a longitudinal axis and a pressure sensitive adhesive disposed on the tissue-facing side; at least one hollow microtubular compartment containing a flowable medical agent, said hollow microtubular compartment positioned to intersect the longitudinal axis and embedded into the substrate or positioned on the substrate.
    一种手术切口敷料,包括一个柔性大体平坦的基底,基底有一个上侧和一个相对的面向组织的侧,基底有一个纵轴,面向组织的侧上有一个压敏粘合剂;至少一个中空微管隔室,内装可流动的医用制剂,所述中空微管隔室的位置与纵轴相交,并嵌入基底或设置在基底上。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷