ethyl-7-dimethylamino-4-methylcoumarin-3-acetate | 82412-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl-7-dimethylamino-4-methylcoumarin-3-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[7-(dimethylamino)-4-methyl-2-oxochromen-3-yl]acetate
• CAS: 82412-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: VLWAGQUDWKZOEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-7-dimethylamino-4-methylcoumarin-3-acetate 在 盐酸 作用下， 生成 7-dimethylamino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New Fluorescence probes for drug-albumin intereaction studies.

  摘要：

  一些新的和已知的香豆酸类化合物被合成为荧光探针。这些化合物的荧光特性在各种溶剂和白蛋白溶液中进行了研究。7-氨基香豆酸-4-乙酸（I）在非极性溶剂和人血清白蛋白（HSA）存在下的荧光显著增强。根据I与HSA结合时的荧光增强和光谱变化估计了I的结合参数。Scatchard图和连续变化图表明，只有主要位点能够增强荧光并导致I的光谱变化。地高辛将I从HSA的主要位点中置换出来，但根据Sudlow分类，位点1和位点2的药物并未显著置换该探针。目前的数据表明，I可能作为第三位点标记物有一定的应用潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1363
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl-7-dimethylamino-4-methylcoumarin-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  New Fluorescence probes for drug-albumin intereaction studies.

  摘要：

  一些新的和已知的香豆酸类化合物被合成为荧光探针。这些化合物的荧光特性在各种溶剂和白蛋白溶液中进行了研究。7-氨基香豆酸-4-乙酸（I）在非极性溶剂和人血清白蛋白（HSA）存在下的荧光显著增强。根据I与HSA结合时的荧光增强和光谱变化估计了I的结合参数。Scatchard图和连续变化图表明，只有主要位点能够增强荧光并导致I的光谱变化。地高辛将I从HSA的主要位点中置换出来，但根据Sudlow分类，位点1和位点2的药物并未显著置换该探针。目前的数据表明，I可能作为第三位点标记物有一定的应用潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1363

文献信息

• Coumarin-based compounds and related methods
  申请人：Biosearch Technologies, Inc.

  公开号：US11034677B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention generally relates to coumarin-based compounds that can be used for the labeling of biological molecules, as well as related synthetic and testing methods. The coumarin-based compounds typically survive conditions necessary for automated synthesis of nucleic acids without undergoing any substantial degree of degradation or alteration.

  本发明一般涉及可用于标记生物分子的香豆素基化合物以及相关的合成和测试方法。香豆素基化合物通常能在核酸自动合成所需的条件下存活，而不会发生任何程度的降解或改变。
• [EN] COUMARIN-BASED COMPOUNDS AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE COUMARINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BIOSEARCH TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2016118305A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention generally relates to coumarin-based compounds that can be used for the labeling of biological molecules, as well as related synthetic and testing methods. The coumarin-based compounds typically survive conditions necessary for automated synthesis of nucleic acids without undergoing any substantial degree of degradation or alteration.