1,1'-bis(P-oxo-1-naphthyl(phenyl)phosphino)ferrocene | 221277-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(P-oxo-1-naphthyl(phenyl)phosphino)ferrocene
• 英文别名: 1-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(phenyl)phosphoryl]naphthalene;iron(2+)
• CAS: 221277-85-6；227197-34-4
• 化学式: C₄₂H₃₂FeO₂P₂
• 分子量: 686.509
• InChiKey: RUVWPAQIBNRNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,1'-bis(1-naphthyl(phenyl)phosphino)ferrocene borane 、 双氧水 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,1'-bis(P-oxo-1-naphthyl(phenyl)phosphino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  含有立体磷原子的二茂铁二膦。铑催化不对称加氢反应的合成及应用

  摘要：

  对映体纯的（R）-2-甲氧基苯基（苯基）-O-甲基次膦酸酯硼烷（1a）和（R -1--1-萘基（苯基）-O-甲基次膦酸酯硼烷（1b）与1,1'-二硫代二茂铁反应S，S）-1,1'-双（2-甲氧基苯基（苯基）膦基）二茂铁硼烷（2a）和（S，S）-1,1'-双（1-萘基（苯基）膦基）二茂铁硼烷（2b）。用吗啉进行脱硼烷反应生成二膦（S，S）-1,1'-双（2-甲氧基苯基（苯基）膦基）二茂铁（3a）和（S，S）-1,1'-双（1-萘基（苯基） ）膦基二茂铁（图3b）以高产率和高diastereo-和对映体纯度，所确定的对应的氧化膦4一，b。X射线研究支持2a的（S，S）构型，并公开了3a在铂衍生物[PtCl 2（3a）]（5a）中的配位性能。铑（I）衍生物[Rh（COD）（3 a，b）] BF 4（6 a，b）已在各种烯烃和酮的对映选择性催化加氢中进行了制备和测试。在具有6a（97％ee）的（Z）-α

  DOI：

  10.1021/om980754a