(R)-1,2-dibenzylaziridine | 1234572-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-dibenzylaziridine
• 英文别名: (2R)-1,2-dibenzylaziridine
• CAS: 1234572-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: YXCXFVIPCWBHFO-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2-dibenzylaziridine 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(+)-1-phenyl-2-benzylaminopropane
  参考文献：
  名称：

  盐酸苄非他明的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸苄非他明（Benzphetamine Hydrochloride）的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本；使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。

  公开号：

  CN110655466B
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-1,2-dibenzylaziridine
  参考文献：
  名称：

  盐酸苄非他明的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸苄非他明（Benzphetamine Hydrochloride）的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本；使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。

  公开号：

  CN110655466B

文献信息

• General Access to Chiral <i>N</i>-Alkyl Terminal Aziridines via Organocatalysis
  作者：Olugbeminiyi O. Fadeyi、Michael L. Schulte、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/ol101276x

  日期：2010.7.16

  A three step, one-pot protocol involving enantioselective a-chlorination of aldehydes, subsequent reductive amination with a primary amine, and SN2 displacement to afford chiral N-alkyl terminal aziridines in 40-65% yield (74-87%/step) and, in most cases, >90% ee is reported.
• LOHRAY, B. BHUSHAN;GAO, YUN;SHARPLESS, K. BARRY, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2623-2626
  作者：LOHRAY, B. BHUSHAN、GAO, YUN、SHARPLESS, K. BARRY

  DOI：——

  日期：——