(4R,5R)-5-phenylmethoxy-4-[(E,3S)-3-phenylmethoxyoct-1-enyl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole | 137759-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-phenylmethoxy-4-[(E,3S)-3-phenylmethoxyoct-1-enyl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
• CAS: 137759-49-0
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₃
• 分子量: 433.591
• InChiKey: NIFXLMGYJALROE-AQUCAAOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-phenylmethoxy-4-[(E,3S)-3-phenylmethoxyoct-1-enyl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole 在 W-2 Raney nickel 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 硼酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 (3R,4R)-2-methylidene-4-phenylmethoxy-3-[(E,3S)-3-phenylmethoxyoct-1-enyl]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素的新型手性合成中间体

  摘要：

  光学活性的合成中间体的制备3从d-甘露醇和其转化为PGF2α（开始1）通过使用的氧化腈衍生物的[3 + 2]环加成3，接着共轭加成的vinylzincate到环外烯酮2中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61103-6
• 作为产物：
  描述：

  [(E,3R,4S,7S)-4-ethenyl-1,1-dimethoxy-7-phenylmethoxydodec-5-en-3-yl]oxymethylbenzene 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 (4R,5R)-5-phenylmethoxy-4-[(E,3S)-3-phenylmethoxyoct-1-enyl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  前列腺素的新型手性合成中间体

  摘要：

  光学活性的合成中间体的制备3从d-甘露醇和其转化为PGF2α（开始1）通过使用的氧化腈衍生物的[3 + 2]环加成3，接着共轭加成的vinylzincate到环外烯酮2中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61103-6