1-(4-chlorophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene | 1319750-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1319750-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN₃
• 分子量: 239.748
• InChiKey: NVFROWUNUWGJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 碘甲烷 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到对氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,3-二异丙基三氮烯的三氟甲基化

  摘要：

  描述了一种用于官能化的芳族二异丙基三氮烯的三氟甲基化的新方法。通过简便的两步一锅合成，可以使用甲基碘作为碘化剂和三氟甲基化体系（三氟甲基）三甲基硅烷/氟化钾/碘化铜，以高收率获得各种功能化的三氟甲基取代的芳烃。该概念可以扩展到全氟乙基化以及乙氧基羰基二氟甲基化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201040
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 二异丙胺 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene
  参考文献：
  名称：

  重氮盐及其对应的三氮烯的热稳定性比较

  摘要：

  为了直接比较差示扫描量热法（DSC）数据的相对热稳定性（通过初始分解温度），已经制备了一系列重氮盐及其相应的三氮烯。已探究了结构与稳定性之间的关系，以研究稳定性的趋势，具体取决于芳族取代基以及重氮盐和三氮烯的仲胺成分的结构。与相应的重氮盐相比，所研究的所有三氮烯均显示出显着更高的稳定性（许多在200°C以上稳定）。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00162

文献信息

• Sc(OTf)₃-Catalyzed Transfer Diazenylation of 1,3-Dicarbonyls with Triazenes via N–N Bond Cleavage
  作者：Cong Liu、Jian Lv、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/ol5027014

  日期：2014.10.17

  A new and efficient method for diazenylation reactions was developed with a Sc(OTf)(3)-catalyzed nitrogen-nitrogen bond cleavage process with triazenes. The transfer diazenylation reactions accommodate a diverse range of active methylene substrates including simple ketones to give aliphatic azo compounds that are of significant potential as azo prodrugs in high yields under mild conditions.