2-methyl-1-phenylpropan-2-yl vinyl ether | 1365442-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpropan-2-yl vinyl ether
• 英文别名: (2-Ethenoxy-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 1365442-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: OUEARYUUKLBLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 二甲基苄基原醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-methyl-1-phenylpropan-2-yl vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚与氢化硅烷的钌催化反应中的乙烯基聚合与[1,3] O至C重排

  摘要：

  在钌催化的氢化硅烷反应中，研究了乙烯基聚合和乙烯基醚的[1,3] O到C重排这两个反应。反应途径取决于乙烯基醚的取代基，特别是烷氧基的取代基。伯，仲和叔烷基乙烯基醚ROCH CH 2容易聚合，以高收率得到相应的聚合物。当R是给电子的苄基时，该反应未得到聚乙烯基醚，但导致[1,3] O至C重排，得到相应的醛RCH 2CHO的产量中等至良好。当使用具有α-取代基的乙烯基醚作为起始原料以高产率得到相应的酮时，选择性地进行重排。在催化量的氢硅烷的情况下，重排选择性地产生了酮或醛。形成鲜明对比的是，使用过量的氢硅烷导致重排，随后还原形成的羰基以良好的产率得到相应的甲硅烷基醚。讨论了催化活性物质的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.025

文献信息

• Reversible crosslinking reactant composition
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US10858471B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  A reversible crosslinking reactant composition is provided. The composition includes at least one furan-group-containing oligomer having a structure represented by Formula (I) and a bismaleimide compound having a structure represented by Formula (II), wherein the equivalent ratio of the furan group of the furan-group-containing oligomer having a structure represented by Formula (I) to the maleimide group of the bismaleimide compound having a structure represented by Formula (II) is from 0.5:1 to 1:0.5.

  提供了一种可逆交联反应物组合物。该组合物包括至少一种结构如式（I）所示的含呋喃基团的低聚物和一种结构如式（II）所示的双马来酰亚胺化合物。 其中具有式（I）所代表结构的含呋喃基低聚物的呋喃基团与具有式（II）所代表结构的双马来酰亚胺化合物的马来酰亚胺基团的当量比为 0.5:1 至 1:0.5。
• REVERSIBLE CROSSLINKING REACTANT COMPOSITION
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20190153139A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  A reversible crosslinking reactant composition is provided. The composition includes at least one furan-group-containing oligomer having a structure represented by Formula (I) and a bismaleimide compound having a structure represented by Formula (II), wherein the equivalent ratio of the furan group of the furan-group-containing oligomer having a structure represented by Formula (I) to the maleimide group of the bismaleimide compound having a structure represented by Formula (II) is from 0.5:1 to 1:0.5.