2,2'-(((((5,5''-dibromo-[2,2':5',2''-terthiophene]-4,4''-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol) | 1166396-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,2'-(((((5,5''-dibromo-[2,2':5',2''-terthiophene]-4,4''-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
• CAS: 1166396-36-6
• 化学式: C₂₂H₂₆Br₂O₆S₃
• 分子量: 642.451
• InChiKey: WYBBSNSXQWOOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(((((5,5''-dibromo-[2,2':5',2''-terthiophene]-4,4''-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol) 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate) 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-取代的噻吩[2]轮烷

  摘要：

  迈向聚噻吩聚轮烷：已合成了β-取代的对噻吩[2]轮烷（见图）。还报道了合成的[2]轮烷的基本光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.200802120
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(((([2,2':5',2''-terthiophene]-4,4''-diylbis(methylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2,2'-(((((5,5''-dibromo-[2,2':5',2''-terthiophene]-4,4''-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  β-取代的噻吩[2]轮烷

  摘要：

  迈向聚噻吩聚轮烷：已合成了β-取代的对噻吩[2]轮烷（见图）。还报道了合成的[2]轮烷的基本光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.200802120