methylcyclopropenyllithium | 130236-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: methylcyclopropenyllithium
• CAS: 130236-79-2
• 化学式: C₄H₅Li
• 分子量: 60.0247
• InChiKey: HNTOVWXMFYRZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylcyclopropenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲基环丙烯
  参考文献：
  名称：

  稳定的茚三酮衍生的甲亚胺叶立德对环丙烯的立体和区域选择性1，3-偶极环加成反应：不稳定的环丙烯双极性亲和剂的捕获

  摘要：

  稳定的茚三酮衍生的甲亚胺叶立德[2-（3,4-dihydro-2 H-吡咯鎓-1-基）-1-oxo-1 H -inden-3-的立体和区域选择性1,3-偶极环加成反应已经确定了不同的取代的环丙烯的油酸酯，DHPO]。结果，开发了一种有效的合成规程，用于制备生物学相关的螺环[环丙烷] [ a]]吡咯嗪-2,2'-茚]衍生物。事实证明，DHPO可有效捕获高反应性和不稳定的底物，如母体环丙烯，1-甲基环丙烯，1-苯基环丙烯和1-卤-2-苯基环丙烯。还发现3-硝基-1,2-二苯基环丙烯在醇和硫醇中进行亲核取代反应，得到3-烷氧基-和3-芳硫基取代的1,2-二苯基环丙烯，可以将其捕获为相应的1，在DHPO存在下的3-偶极环加合物。这些新方法为合成功能取代的环丙烷[ a]提供了直接的策略。]吡咯嗪衍生物。已经通过量子力学计算（M11密度泛函理论）揭示了控制区域选择性和立体选择性的因素，包括先前未报道的N

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00753

文献信息

• A facile synthesis of 1,4-diketones
  作者：Rolf Bergman、Bo Nilsson、Börje Wickberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94698-7

  日期：1990.1

  addition of 2-methylcyclopropenyllithium to N-methoxy-N-methylcarboxamides followed by hydrolysis of intermediate cyclopropyl ketone adducts on silica gel. The new method has been applied to the synthesis of cis-jasmone.

  通过将2-甲基环丙烯基锂加到N-甲氧基-N-甲基羧酰胺中，然后在硅胶上水解中间环丙基酮加合物，可以方便地合成1，4-二酮。该新方法已应用于顺式茉莉酮的合成。
• A total synthesis of (+)-isovelleral. The absolute configuration of the russulaceae sesquiterpenes
  作者：R. Bergman、T. Hansson、O. Sterner、B. Wickberg

  DOI：10.1039/c39900000865

  日期：——

  (+)-Isovelleral, an antibiotic and antifeedant sesquiterpene dialdehyde from Basidiomycetes, has been synthesised via a diastereoselective intramolecular Diels–Alder cyclisation of a chiral intermediate derived from D-ribonolactone.

  （+）-Isovelleral是来自担子菌的抗生素和拒食性倍半萜烯二醛，它是通过非对映选择性分子内Diels-Alder环化衍生自D-核糖内酯的手性中间体而合成的。
• BERGMAN, ROLF;NILSSON, BO;WICKBERG, BORJE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2783-2786
  作者：BERGMAN, ROLF、NILSSON, BO、WICKBERG, BORJE

  DOI：——

  日期：——