benzyl 4-allyl-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate | 754211-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-allyl-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 4-allyl-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；4-Allyl-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 3-hydroxy-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 754211-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: KOSLEWUBDVTIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-allyl-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 在 二苯基磷酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-allyl-3-azidopiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE

  摘要：

  公式I所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出优异的激酶抑制活性。因此，包含这些化合物作为有效成分的药物被期望用于治疗或预防激酶介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、癌症和/或肿瘤生长。其中，H、N、R3为化学基团。

  公开号：

  WO2004076458A1
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-3-oxopiperidine 在 lithium hydrotris(1-methylpropyl)-borate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 4-allyl-3-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE

  摘要：

  公式I所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出优异的激酶抑制活性。因此，包含这些化合物作为有效成分的药物被期望用于治疗或预防激酶介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、癌症和/或肿瘤生长。其中，H、N、R3为化学基团。

  公开号：

  WO2004076458A1

文献信息

• Synthesis and Antimalarial Activity of Febrifugine Derivatives.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Midori KOIKE、Kumiko AZUMA、Hiromi NISHIOKA、Hitoshi ABE、Hye-Sook KIM、Yusuke WATAYA、Takashi HARAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.49.721

  日期：——

  The regioisomers (2a,b) of the piperidine ring of febrifugine (1a) and isofebrifugine (1b) were synthesized from 4-allyl-3-piperidone (5). Reduction of 5 afforded a mixture of the trans and cis alcohols (6a,b) without diastereoselectivity; this result differentiated it from the reduction of 2-allyl-3-piperidone (14). The antimalarial activity of 2a,b and related compounds was tested.

  由4-烯丙基-3-哌啶酮（5）合成非来福定（1a）和异氟苯丙胺（1b）哌啶环的区域异构体（2a，b）。降低5得到反式和顺式醇的混合物（6a，b），而没有非对映选择性。该结果使它与2-烯丙基-3-哌啶酮的还原反应区别开来（14）。测试了2a，b和相关化合物的抗疟活性。
• Pyrazolo[1,5-A] pyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20060189632A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent kinase inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for a protein kinase mediated disorder in which kinase is implicated, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth.

  公式I所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐表现出优异的激酶抑制活性。包含这些化合物作为有效成分的药物因此被期望用于治疗或预防蛋白激酶介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等。
• EP1599482A4
  申请人：——

  公开号：EP1599482A4

  公开（公告）日：2008-10-01
• PYRAZOLO 1,5-A PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1599482A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7557110B2
  申请人：——

  公开号：US7557110B2

  公开（公告）日：2009-07-07