6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine | 1416802-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridine；4-phenyl-6-(methoxyphenyl)-2,2′-bipyridine
• CAS: 1416802-99-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: CNGVSLXXMVXQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-phenyl-6-(2-hydroxyphenyl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有分子内Re-O键的分子催化剂，用于电化学还原二氧化碳。

  摘要：

  一个新的重新联吡啶型复合，即FAC -Re（pmbpy）（CO）3 Cl（上pmbpy = 4-苯基-6-（2-羟基-苯基）-2,2'-联吡啶），1，携带合成了单一的OH部分作为局部质子源，并表征了其在Ar和CO 2下的电化学行为。鉴定了1的两个异构体，即1-顺式，其特征是Cl与OH接近并且1-反式。1-顺式和1-反式之间的相互转化通过DFT计算得以澄清，该计算揭示了两个过渡状态。能量较低的路径显示出75.5 kJ mol –1的不可忽略的势垒。在1E -的电化学还原1次，得到中性中间1- OPH，正式通过还原脱质子化和Cl的损失衍生-从1。1小时具有良好的分子内Re-O键的熵已被分离和表征。通过化学反应，光谱电化学，光谱（IR和NMR）和计算（DFT）方法的组合证明了详细的电化学机理。与先前带有局部质子源的Re和Mn衍生物的比较表明，Re配合物的催化活性对局部OH基团的存在更为敏感。类似于Re-2OH（2OH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01181
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)pyrylium tetrafluoroborate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基官能化的吡喃鎓盐，吡啶和λ取代基效应3，σ 2 -phosphinines：一个基本系统的研究†

  摘要：

  制备了一系列取代的，吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐，并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P（森达反应后3）3，相应的λ 3个得到-phosphinines，其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下，对这些低坐标的P，N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因，模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W（CO）6 ]在THF中反应，得到相应的[（P ^ N）W（CO）4]和[（N ^ N）W（CO）4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明，吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。

  DOI：

  10.1039/c8dt01441h

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Pyridines
  作者：Zhi He、Dennis Dobrovolsky、Piera Trinchera、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol303246b

  日期：2013.1.18

  By utilizing amino allenes, aldehydes, and aryl iodides as readily available building blocks, a simple and modular synthesis of multisubstituted pyridines with flexible control over the substitution pattern has been achieved. The method employs a two-step procedure involving the preparation of "skipped" allenyl imines and a subsequent palladium-catalyzed cyclization.