4-氯-5-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶 | 111079-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-5-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 2-methylthio-4-methyl-5-iodo-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine；4-chloro-5-iodo-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 111079-18-6
• 化学式: C₆H₆ClIN₂S
• 分子量: 300.551
• InChiKey: WCIOJCXAPLZUIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-96°C
• 沸点：
  347.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,3R,5R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-((5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2-(methylthio)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以470 g的产率得到4-氯-5-碘-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1

文献信息

• [EN] ETHYNYL-SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ÉTHYLYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010022125A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing dieases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了化合物的公式(I)：(化学式应按照纸质摘要中的形式插入) (I)及其互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药用可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并按照此处定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且单独或与其他治疗剂一起，在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或疾病方面是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058685A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to compounds which modulate interleukin-l (IL-1 ) receptor-associated kinase 4 (IRAK4) and are useful in the prevention or treatment of inflammatory, cell proliferative and immune-related conditions and diseases. Specifically, provided herein are inhibitors of IRAK4 of Formula I and pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及调节白细胞介素-1(IL-1)受体相关激酶4(IRAK4)的化合物，适用于预防或治疗炎症、细胞增殖和免疫相关疾病和病症。具体提供了公式I的IRAK4抑制剂以及包含这些抑制剂的药物组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  申请人：SEGANISH W. Michael

  公开号：US20150299224A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to compounds which modulate interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase 4 (IRAK4) and are useful in the prevention or treatment of inflammatory, cell proliferative and immune-related conditions and diseases. Specifically, provided herein are inhibitors of IRAK4 of Formula I and pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及调节白细胞介素-1（IL-1）受体相关激酶4（IRAK4）的化合物，可用于预防或治疗炎症、细胞增殖和免疫相关的疾病和病症。具体地，本文提供了IRAK4抑制剂I式化合物和包含这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法来治疗IRAK4介导或相关的疾病或病症。
• Synthesis of new 4, 5-disubstituted-6-methyl-2-(methylthio) pyrimidines via C-C coupling reactions
  作者：Forough Cheldavi、Mohammad Bakherad、Ali Keivanloo、Amin Rezaeifard、Mohsen Nikpour

  DOI：10.1080/17415993.2024.2390541

  日期：2024.9.2

  A convenient synthetic protocol for diverse 4, 5-disubstituted-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidines was successfully developed by Sonogashira reactions. In the presence of Pd-Cu catalysts, one-pot, m...

  Sonogashira 反应成功开发了多种 4, 5-二取代-6-甲基-2-(甲硫基)嘧啶的便捷合成方案。在 Pd-Cu 催化剂存在下，一锅法、...