(2-hydroxy-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanethione | 1416081-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-hydroxy-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanethione
• 英文别名: (2-Hydroxy-5-nitrophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanethione
• CAS: 1416081-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: XNTFZHZYISOSBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 (2-hydroxy-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanethione 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到C₄₈H₄₂N₂O₄P₂RuS
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）配合物中硫酰胺配体的多功能配位能力：合成，计算研究，体外抗癌活性和凋亡诱导

  摘要：

  （2-羟基-5-硝基苯基）（吡咯烷-1-基）甲烷硫酮配体（L）与等摩尔量的[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]反应得到两种结构不同的钌（II）改变[Ru（CO）（Cl）（PPh 3）2（O ^ S）]（1）和[Ru（CO）（PPh 3）2（N ^ O ^ S）]（2）的配合物实验反应条件。有趣的是，在回流条件一元二齿OS时尚配体的行为可见C-N键断裂，而它作为在朝向钌室温二元tridendate NOS给体（II）的前体。分别通过分析（元素分析），光谱[FT-IR，UV-vis，NMR（1 H，13 C和31 P）]和荧光方法对合成的钌配合物1和2进行完全表征。通过使用单晶X射线晶体学研究了配体和配合物的固态分子结构，这证实了配体与钌离子的不同配位方式，并揭示了八面体几何形状的扭曲。值得注意的是，在配合物1中，两个三苯基膦共配体占据反式位置，而在配合物2中它们是相互顺式处理的。使用Hi

  DOI：

  10.1039/c7nj01828b
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-硝基水杨醛 在 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(2-hydroxy-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）配合物中硫酰胺配体的多功能配位能力：合成，计算研究，体外抗癌活性和凋亡诱导

  摘要：

  （2-羟基-5-硝基苯基）（吡咯烷-1-基）甲烷硫酮配体（L）与等摩尔量的[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]反应得到两种结构不同的钌（II）改变[Ru（CO）（Cl）（PPh 3）2（O ^ S）]（1）和[Ru（CO）（PPh 3）2（N ^ O ^ S）]（2）的配合物实验反应条件。有趣的是，在回流条件一元二齿OS时尚配体的行为可见C-N键断裂，而它作为在朝向钌室温二元tridendate NOS给体（II）的前体。分别通过分析（元素分析），光谱[FT-IR，UV-vis，NMR（1 H，13 C和31 P）]和荧光方法对合成的钌配合物1和2进行完全表征。通过使用单晶X射线晶体学研究了配体和配合物的固态分子结构，这证实了配体与钌离子的不同配位方式，并揭示了八面体几何形状的扭曲。值得注意的是，在配合物1中，两个三苯基膦共配体占据反式位置，而在配合物2中它们是相互顺式处理的。使用Hi

  DOI：

  10.1039/c7nj01828b

文献信息

• Ruthenium(II) half-sandwich complexes containing thioamides: Synthesis, structures and catalytic transfer hydrogenation of ketones
  作者：Devaraj Pandiarajan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.003

  日期：2013.1

  of cationic half-sandwich complexes of the type [(η6-cymene)Ru(PPh3)(L)]+ (L = bidentate monoanionic thioamide) have been synthesized and isolated as their tetraphenylborate salts. All the synthesized ruthenium(II) arene complexes are air stable and are fully characterized by elemental analysis, spectral and X-ray diffraction methods. In chloroform solution all the complexes exhibit characteristic metal

  的类型的阳离子半夹心络合物的新家族[（η 6 -cymene）的Ru（PPH 3）（L）] +（L =二齿单阴离子硫代酰胺）已被合成并分离为它们的四苯基硼酸盐。所有合成的钌（II）芳烃配合物都是空气稳定的，并通过元素分析，光谱和X射线衍射方法进行了全面表征。在氯仿溶液中，所有配合物均具有特征性的金属至配体电荷转移（MLCT）吸收和基于配体的跃迁。配合物的分子结构2，3和4通过单晶X射线晶体学测定的X射线衍射表明，硫酰胺配体与钌配位为二齿O，S供体，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。配合物1 - 5进行了测试，如脂族和芳族酮，以2-丙醇/ KOH的存在下仲醇的转移氢化的催化剂。此外，还评估了该反应中碱，反应温度和催化剂负载的影响，以找出活性最高的催化剂。