4,4'-(7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,4-diyl)dimorpholine | 41307-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,4-diyl)dimorpholine
• 英文别名: 5,7-Dimorpholino-2-phenylpyrimido<4,5-d>pyrimidin；2,4-di-morpholin-4-yl-7-phenyl-pyrimido[4,5-d]pyrimidine；4,4'-(7-Phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine；4-(2-morpholin-4-yl-7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 41307-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₂
• 分子量: 378.434
• InChiKey: QPRIHDPESUEQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,4'-(7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,4-diyl)dimorpholine 在 丙酮 作用下， 生成 (5,7-di-morpholin-4-yl-2-phenyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXIII. The photochemical reaction of polyazanaphthalene derivatives.

  摘要：

  四氮萘衍生物I、II和III与醇和环醚在光敏剂存在下的光化学反应导致选择性地添加在3, 4 C=N键上，生成了取代的3, 4-二氢衍生物。许多获得的化合物显示出潜在的利尿活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1500
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile 在 双氧水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4'-(7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,4-diyl)dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidine Or Pyrimidopyrimidine Compound, Prepration Method, Pharmaceutical Composition, And Use Thereof

  摘要：

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶吡嘧啶或嘧啶吡嘧啶化合物，或其异构体或药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化合物，以及其制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗由于 PI3K-AKT-mTOR 信号通路功能障碍引起的疾病或症状。

  公开号：

  US20150368274A1

文献信息

• Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXII. The reaction of polyazanaphthalene derivatives with organometallic reagents.
  作者：AKIO MIYAKE、KATSUMI ITOH、NORIO TADA、YOSHIKAZU OKA、SHOJIRO YURUGI

  DOI：10.1248/cpb.23.1488

  日期：——

  Reaction of 5, 8-dimorpholino-2-phenylpyrimido [4, 5-d] pyridazine (I) with Grignard reagent or organolithium afforded 4-substituted-3, 4-dihydro derivatives (II). The use of an excess of the reagent gave rise to further substitution at 8-position to afford 4, 8-disubstituted-3, 4-dihydro derivatives (III and VII). Similar results were observed in the reaction of Grignard reagents with analogous tetraazanaphthalene derivatives, 5, 8-dimorpholino-2-phenylpyrimido [4, 5-d] pyrimidine (XX) and 5, 8-dimorpholino-2-phenyl-pyrazino [2, 3-d] pyridazine (XXII), to afford 4-substituted-3, 4-dihydro derivatives (XXI) and 3-substituted-3, 4-dihydro derivatives (XXIII), respectively. Among the obtained derivatives, IIa and IIj exhibited significant diuretic activity.

  5，8-二吗啉基-2-苯基嘧啶并[4，5-d]哒嗪（I）与格氏试剂或有机锂反应，得到 4-取代-3，4-二氢衍生物（II）。使用过量的试剂可进一步取代 8 位，得到 4，8-二取代-3，4-二氢衍生物（III 和 VII）。格氏试剂与类似的四氮杂萘衍生物--5，8-二吗啉基-2-苯基嘧啶并[4，5-d]嘧啶（XX）和 5，8-二吗啉基-2-苯基吡嗪并[2，3-d]哒嗪（XXII）反应，也观察到了类似的结果，分别得到了 4-取代的-3，4-二氢衍生物（XXI）和 3-取代的-3，4-二氢衍生物（XXIII）。在获得的衍生物中，IIa 和 IIj 具有显著的利尿活性。
• PYRIDOPYRIMIDINE OR PYRIMIDOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2966079A1

  公开（公告）日：2016-01-13

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutical acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及通式（I）代表的吡啶嘧啶或嘧啶嘧啶化合物或其异构体或其药物可接受盐、酯、原药或溶液剂、制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为一种 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗因 PI3K-AKT-mTOR 信号通路失常而导致的疾病或病症。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE OR PYRIMIDOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDOPYRIMIDINE OU DE PYRIMIDOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014135028A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式（I）所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
• US9796732B2
  申请人：——

  公开号：US9796732B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• Pyridopyrimidine Or Pyrimidopyrimidine Compound, Prepration Method, Pharmaceutical Composition, And Use Thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150368274A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶吡嘧啶或嘧啶吡嘧啶化合物，或其异构体或药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化合物，以及其制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗由于 PI3K-AKT-mTOR 信号通路功能障碍引起的疾病或症状。