(4S)-3-(2-溴-1-氧代-2-苯基乙基)-4-(苯基甲基)-2-恶唑烷酮 | 113543-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4S)-3-(2-溴-1-氧代-2-苯基乙基)-4-(苯基甲基)-2-恶唑烷酮
• 英文名称: (4S)-3-(2-bromo-1-oxo-2-phenylethyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• CAS: 113543-39-8；113543-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃
• 分子量: 374.234
• InChiKey: JKGBAEOXHKMUEA-VYRBHSGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(2-溴-1-氧代-2-苯基乙基)-4-(苯基甲基)-2-恶唑烷酮 在 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 2(S)-azidophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  手性酰亚胺烯酸酯的不对称卤化。合成对映体纯的α-氨基酸的一般方法。

  摘要：

  已证明手性N-酰基恶唑烷酮2（作为衍生的二丁基硼烯醇化物）经历非对映选择性溴化和随后的叠氮化物置换，得到α-叠氮羧酰亚胺4a（5例）。这些加合物可以在温和条件下水解成对映体纯的α-叠氮基羧酸5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95305-x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 反应 1.25h， 生成 (4S)-3-(2-溴-1-氧代-2-苯基乙基)-4-(苯基甲基)-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  手性酰亚胺烯酸酯的不对称卤化。合成对映体纯的α-氨基酸的一般方法。

  摘要：

  已证明手性N-酰基恶唑烷酮2（作为衍生的二丁基硼烯醇化物）经历非对映选择性溴化和随后的叠氮化物置换，得到α-叠氮羧酰亚胺4a（5例）。这些加合物可以在温和条件下水解成对映体纯的α-叠氮基羧酸5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95305-x

文献信息

• Evans, David A.; Britton, Thomas C.; Ellman, Jonathan A., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4011 - 4030
  作者：Evans, David A.、Britton, Thomas C.、Ellman, Jonathan A.、Dorow, Roberta L.

  DOI：——

  日期：——