| 1443005-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1443005-29-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NSi
• 分子量: 243.424
• InChiKey: CVSRKQICUXOVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 甲基磺酸-d(OD) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3,3a,4-tetrahydro-[4-(2)H]-pyrrolo[1,2-a]quinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062

文献信息

• Pd-Catalyzed Indolization/<i>peri</i>-C–H Annulation/<i>N</i>-Dealkylation Cascade to Cyclopenta-Fused Acenaphtho[1,2-<i>b</i>]indole Scaffold
  作者：Tienan Jin、Shin Suzuki、Hon Eong Ho、Hidenori Matsuyama、Masaki Kawata、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03575

  日期：2021.12.17

  Pd-catalyzed cascade reaction of N,N-dialkyl-substituted o-alkynylanilines involving an indolization/peri-C–H annulation/N-dealkylation sequence has been developed to construct a cyclopenta-fused acenaphtho[1,2-b]indole (ANI) scaffold. A variety of aromatic hydrocarbons having a peri-C–H bond at the alkynyl terminus, such as naphthalene, phenanthrene, pyrene, and fluoranthene, were employed, affording

  已经开发了一种新型 Pd 催化的N , N - 二烷基取代的邻炔基苯胺的级联反应，涉及吲哚化 / peri -C-H 环化 / N -脱烷基化序列，以构建环五稠合苊[1,2- b ]吲哚 (ANI) 支架。多种具有芳香族烃的围在炔末端-C-H键，如萘，菲，芘，荧蒽和，被雇用，得到相应的π扩展ANI衍生物。ANI 分子通过增加 HOMO 和降低 LUMO 显示出相对窄的能隙，这意味着它们在低带隙材料中作为 π 段的潜在应用。