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2-(4-fluorophenyl)benzofuran-3-carbaldehyde | 1610591-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)benzofuran-3-carbaldehyde
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-1-benzofuran-3-carbaldehyde
2-(4-fluorophenyl)benzofuran-3-carbaldehyde化学式
CAS
1610591-62-2
化学式
C15H9FO2
mdl
——
分子量
240.234
InChiKey
YKIVDGRAIIWVHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基亚砜 作用下, 以93%的产率得到2-(4-fluorophenyl)benzofuran-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的制备3-甲酰基-2-芳基苯并[ b ]呋喃衍生物的有效方案
    摘要:
    用于制备3-甲酰基-2-芳基苯并[的有效方法b ]呋喃衍生物4,由3-氯-2-(2- methoxyaryl)-1- arylprop -2-烯-1-酮2开发,以及所需的获得的产物具有良好至优异的产率。通过将2-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-3-苯基丙醛1转化为2,成功地避免了当使用1作为起始原料时在反应中发生的区域选择性问题。此外,尽管形成了中间体3-(二溴甲基)-2-苯基苯并[ b ]呋喃3a,但仍采用了一锅法进行连续的脱甲基,环化和水解反应可能是孤立的。在一些现场调查的基础上,提出了一种可行的机制。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.050
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