dichloromesitylstibane | 106870-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloromesitylstibane
• 英文别名: mesitylantimony dichloride；mesityldichlorostibane；(mesityl)SbCl2；MesSbCl2；2,4,6-Me3C6H2SbCl2；dichloro-(2,4,6-trimethylphenyl)stibane
• CAS: 106870-56-8
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂Sb
• 分子量: 311.842
• InChiKey: ZYPYMOUFKPIVDJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromesitylstibane 在 (η5-C5H5)(η5-C5Me5)HfHCl 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 生成 (MesSb)4
  参考文献：
  名称：

  通过从锆茂和ha茂金属络合物中消除亚苄基生成催化性锑-锑键。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600318
• 作为产物：
  描述：

  trimesitylantimony dibromide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATES, M.;BREUNIG, H. J.;SOLTANI-NESHAN, A.;TEGELER, M., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 3, 321-326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural, Spectroscopic and Computational Examination of the Dative Interaction in Constrained Phosphine-Stibines and Phosphine-Stiboranes
  作者：Brian A. Chalmers、Michael Bühl、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、Petr Kilian

  DOI：10.1002/chem.201500281

  日期：2015.5.11

  computational methods. The P–Sb dative interactions in both series range from strongly bonding to non‐bonding as the Lewis acidity of the Sb acceptor is decreased. In the pentavalent antimony series, a significant change in the P–Sb distance is observed between SbClPh3 and SbCl2Ph2 derivatives 6 and 7, respectively, consistent with a change from a bonding to a non‐bonding interaction in response to relatively

  一系列膦-锑化氢和磷化氢-stiborane的周围取代苊含有五价基团的所有排列的SbCl Ñ博士4- Ñ（5 - 9），以及三价基团的SbCl 2，的Sb（R）Cl和灰飞虱2（2 - 4，R ＝ Ph，Mes）被合成并通过单晶衍射和多核NMR光谱充分表征。另外，通过DFT计算方法研究了这些物质中的键合。当Sb受体的Lewis酸度降低时，这两个系列中的P–Sb双向相互作用的范围从强键到非键。在五价锑系列，在P-Sb的距离的显著变化之间观察到 SbClPh 3和的SbCl 2博士2个衍生物6和7分别与从接合到非键合相互作用，以改变响应一致受体的路易斯酸度相对较小的修饰。在Sb中III系列，观察到两种几何形式。SbCl 2衍生物2中的P–Sb键长度与正常键（而非导数键）的预期一致。而出乎意料的是，膦stiborane络合物5 - 9表示σ的第一实施例4 P→σ 6 Sb的结构基序。
• Syntheses of the Antimonides R2Sb? (R = Ph, Mes,tBu,tBu2Sb) and Sb73? by Reactions of Organoantimony Hydrides orcyclo-(tBuSb)4 with Li, Na, K, or BuLi
  作者：H. J. Breunig、M. E. Ghesner、E. Lork

  DOI：10.1002/zaac.200400497

  日期：2005.4

  Reactions of R2SbH with BuLi at −70 °C in tetrahydrofuran (thf) lead to [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) or R = Mes (2)]. The antimonides [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = pentamethyldiethylenetriamine), [Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·benzene (4) (tmeda = tetramethylethylenediamine), and [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5) result from the reduction of cyclo-(tBuSb)4 by Li, Na, or K with pmdeta or tmeda in thf. The primary

  R2SbH 与 BuLi 在 -70 °C 下在四氢呋喃 (thf) 中反应生成 [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) 或 R = Mes (2)]。锑化物 [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = 五甲基二亚乙基三胺)、[Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·苯 (4) (tmeda = 四甲基乙二胺) 和 [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5)由 Li、Na 或 K 在 thf 中用 pmdeta 或 tmeda 还原 cyclo-(tBuSb)4 产生的。RSbH2 [R = Mes (6), 2-(Me2NCH2)C6H2 (7)] 由 RSbCl2 与 LiAlH4 反应合成。PhSbH2 与 BuLi 和 tmeda 在甲苯中反应生成 [Sb7Li3(tmeda)3]·甲苯 (8)。[Sb7Na3(pmdeta)3]·甲
• N‐Heterocyclic Carbene and Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Adducts of Antimony(III)
  作者：Michael S. M. Philipp、Mirjam J. Krahfuss、Krzysztof Radacki、Udo Radius

  DOI：10.1002/ejic.202100632

  日期：2021.10.14

  A systematic study on Lewis-acid/base adducts of N-heterocyclic carbenes (NHCs) and the cyclic (alkyl)(amino)carbene cAACMe (1-(2,6-di-iso-propylphenyl)-3,3,5,5-tetramethyl-pyrrolidin-2-ylidene) with antimony(III) chlorides of the general formula SbCl2R (R=Cl, Ph, Mes) is presented. The reaction of the NHCs Me2ImMe (1,3,4,5-tetra-methyl-imidazolin-2-ylidene), iPr2ImMe (1,3-di-isopropyl-4,5-dimethy

  上系统的研究路易斯-酸/的碱加合物ñ -杂环卡宾（NHC的）和环状（烷基）（氨基）卡宾CAAC我（1-（2,6-二-异-propylphenyl）-3,3,5-三,5-四甲基-吡咯烷-2-亚基) 与通式 SbCl 2 R (R=Cl, Ph, MES) 的氯化锑 (III) 。所述NHC的ME的反应2林我（1,3,4,5-四甲基-咪唑啉-2-亚基），我镨2林我（1,3-二-异丙基-4,5-二甲基咪唑啉-2-亚基)、MES 2 Im、Dipp 2 Im (R 2Im=1,3-二有机基-咪唑啉-2-亚基；MES = 2,4,6-三甲基苯基，迪普= 2,6-二异丙基苯基）和C ^ AAC我有锑（III）化合物的SbCl 2 R（R =氯（1）中，Ph（2）和MES（3 )) 产生加合物 NHC ⋅ SbCl 2 R (R=Cl ( 4 ), Ph ( 5 ) 和 MES ( 6 ); NHC=Me
• A Versatile Route To Cyclic (Alkyl)(Amino)Carbene‐Stabilized Stibinidenes
  作者：Michael S. M. Philipp、Udo Radius

  DOI：10.1002/zaac.202200085

  日期：2022.9.13

  A convenient route for the synthesis of the cAACMe (cAAC=cyclic (alkyl)(amino)carbene, cAACMe=1-(2,6-di-iso-propylphenyl)-3,3,5,5-tetramethyl-pyrrolidin-2-ylidene) and cAACCy (cAACCy=2-azaspiro[4.5]dec-2-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3-dimethyl-1-ylidene) stabilized stibinidenes cAACMe⋅SbMes (2 a) (Mes=2,4,6-trimethylphenyl) and cAACCy⋅SbMes (2 b) is reported. A mechanism for the formation of [cAACRCl][SbCl3Mes]

  一种合成 cAAC Me的便捷途径（cAAC=环状（烷基）（氨基）卡宾，cAAC Me =1-（2,6-二异丙基苯基）-3,3,5,5-四甲基吡咯烷） -2-亚基) 和 cAAC Cy (cAAC Cy =2-氮杂螺环[4.5]dec-2-(2,6-二异丙基苯基)-3,3-二甲基-1-亚基) 稳定的亚锑基 cAAC Me ⋅SbMes ( 2 a ) (Mes=2,4,6-三甲基苯基)和cAAC Cy ⋅SbMes ( 2 b )。[cAAC R Cl][SbCl 3 Mes] 1和 cAAC R ⋅SbMes 2的形成机制提出了 cAAC 与锑 (III) 前体 SbCl 2 Mes的反应，该反应通过可分离的中间体 [cAAC R SbClMes][SbCl 3 Mes] ( 3 ) 进行。
• Kinetically Stabilized Diarylpnictogenium Ions
  作者：Marvin Janssen、Stefan Mebs、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/cplu.202200429

  日期：2023.3

  full characterization of the stibenium and bismuthenium ions completes the series of kinetically stabilized heavier pnictogenium ions [RindMesE]+ (E=P, As Sb, Bi). The different colours of the species within this series were attributed to energy differences of the LUMOs. Comparison with the bis(m-terphenyl)-substituted stibenium and bismuthenium ions [(2,6-Mes2C6H3)2E]+ (E=Sb, Bi) reveals differences in

  锑和铋离子的制备和全面表征完成了一系列动力学稳定的较重的磷生成离子 [R ind MesE] + (E=P, As Sb, Bi)。该系列中物种的不同颜色归因于 LUMO 的能量差异。与双（m-三联苯）取代的锑和铋离子 [(2,6-Mes 2 C 6 H 3 ) 2 E] + (E=Sb, Bi) 的比较揭示了 E−C 键长的差异归因于大体积取代基的排斥。