2,3-Dimethyl-4--1-phenyl-3-pyrazolin-5-on | 83957-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-4--1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-4-[N-methyl-N-(threo-α-methyl-β-hydroxyphenylethyl)-aminomethyl]-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on；4-[[(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-methylamino]methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 83957-79-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: DGXGZSNUTLWSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-4--1-phenyl-3-pyrazolin-5-on 在 盐酸 作用下， 生成 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-hydroxymethyl-pyrazoline-5-on 、 2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺取代的吡唑啉酮的稳定性研究

  摘要：

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151005
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 安替比林 、 2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到2,3-Dimethyl-4--1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺取代的吡唑啉酮的稳定性研究

  摘要：

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151005

文献信息

• RUECKER, G.;MRONGOVIUS, R.;NEUGEBAUER, M., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 839-846
  作者：RUECKER, G.、MRONGOVIUS, R.、NEUGEBAUER, M.

  DOI：——

  日期：——