3-chlorophen-6-d-ol | 74383-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chlorophen-6-d-ol
• CAS: 74383-28-1
• 化学式: C₆H₅ClO
• 分子量: 129.55
• InChiKey: HORNXRXVQWOLPJ-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 potassium acetate 、 C₄₃H₅₇ClIrN₃ 、 氢化氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到3-chlorophen-6-d-ol
  参考文献：
  名称：

  中离子卡宾-铱催化剂对苯酚和苯甲醇的邻位选择性氢同位素交换

  摘要：

  苯酚和苯甲醇的氢同位素交换反应已经通过具有高邻位选择性和高官能团耐受性的介离子卡宾-铱催化剂实现。对照实验表明乙酸盐对于实现邻位选择性至关重要，而密度泛函理论计算支持外球方向，乙酸盐和羟基之间存在氢键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03685

文献信息

• Mechanism of aromatic hydroxylation in the Fenton and related reactions. One-electron oxidation and the NIH shift
  作者：Tsunehiko. Kurata、Yasumasa. Watanabe、Makoto. Katoh、Yasuhiko. Sawaki

  DOI：10.1021/ja00230a032

  日期：1988.10

  Hydroxylation de benzenes substitues par le reactif de Fenton et oxydations par le peroxodisulfate

  苯的羟基化取代反应的芬顿和过氧化二硫酸盐的氧化
• Sol, Veronica M.; Louw, Robert; Mulder, Peter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, p. 346 - 352
  作者：Sol, Veronica M.、Louw, Robert、Mulder, Peter

  DOI：——

  日期：——