ethyl 4-[(E)-2-cyclohexyl-1-nitrovinyl]benzoate | 1280223-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(E)-2-cyclohexyl-1-nitrovinyl]benzoate
• CAS: 1280223-20-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: UQSBHPJDLVKJDK-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 2-硝基乙烯基环己烷 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4-[(E)-2-cyclohexyl-1-nitrovinyl]benzoate 、 ethyl 4-[(Z)-2-cyclohexyl-1-nitrovinyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用2、2、6、6-四甲基哌啶基对高官能度烯烃和环烯烃的选择性放大或锌化

  摘要：

  光滑温和：Mg或Zn TMP碱（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）可使各种类型的多官能不饱和底物平滑金属化。容许一些敏感的官能团，例如酯，硝基或三氟甲基羰基。新的Zn或Mg中间体以令人满意的收率进行酰化，烯丙基化或交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201006641