N-Benzyl-N-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 94348-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 94348-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 349.881
• InChiKey: OYUCRHXHRMBTHW-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzyl-N-[(2E)-4-hydroxy-2-butenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of swainsonine, a trihydroxylated indolizidine alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a039
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 N-benzyl-p-toluenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.22 g的产率得到N-Benzyl-N-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012