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methyl 2-((2-chlorophenyl)ethynyl)benzoate | 130818-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((2-chlorophenyl)ethynyl)benzoate
英文别名
Methyl 2-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]benzoate
methyl 2-((2-chlorophenyl)ethynyl)benzoate化学式
CAS
130818-17-6
化学式
C16H11ClO2
mdl
——
分子量
270.715
InChiKey
BWOBPBSVRWMCTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((2-chlorophenyl)ethynyl)benzoate甲醇四丁基醋酸铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 22.17h, 生成 1-(2-chlorobenzoyl)-3-oxo-2-tosylisoindolin-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    电化学 5-exo-dig 氮杂环化 2-炔基苯甲酰胺生成 3-羟基异吲哚啉酮衍生物
    摘要:
    从容易获得的 2-炔基苯甲酰胺制备生物学相关的 3-羟基异吲哚酮是一种有吸引力的合成方法。然而,这类化合物优选经历O-攻击的5 -exo-dig /6 -endo-dig环化。在此,我们报道了一种电化学生成的酰胺基自由基,通过高选择性 N 攻击的 5 -exo-dig自由基环化形成 3-羟基异吲哚啉酮衍生物。该反应具有操作简单、选择性好、底物范围广等特点。此外,克级制备和合成工艺意味着该协议对合成各种异吲哚酮衍生物的潜在适用性。
    DOI:
    10.1039/d2ob00637e
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide硫酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 methyl 2-((2-chlorophenyl)ethynyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过TMSCl催化的NCS诱导的2-炔基芳基酸酯的氯化环化反应,无金属合成4-氯异香豆素。
    摘要:
    4-氯异香豆素可方便地由2-炔基芳基酸酯通过亲电氯活化炔烃而制得,该亲电基氯在10 mol%三甲基甲硅烷基氯(TMSCl)存在下由N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)原位生成,从而生成6-内-dig-selective氯化法制环,以中等到定量的产量获得所需的产品。该方法使用了容易获得的试剂,并且可以在温和的条件下(0°C至rt)在各种底物上方便地进行。此外,该反应可扩展用于克级制备4-氯异香豆素。另外,通过分别用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)代替NCS,可以以中等至良好的产率制备4-溴-和4-碘异香豆素。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02793
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文献信息

  • Continuous Electrochemical Synthesis of Iso‐Coumarin Derivatives from <i>o</i> ‐(1‐Alkynyl) Benzoates under Metal‐ and Oxidant‐Free
    作者:Xinxin Lin、Zheng Fang、Cuilian Zeng、Chenlong Zhu、Xinyan Pang、Chengkou Liu、Wei He、Jindian Duan、Ning Qin、Kai Guo
    DOI:10.1002/chem.202001766
    日期:2020.10.27
    A non‐oxidant and metal‐free strategy for synthesizing iso‐coumarin by using a continuous electrochemical microreactor to initiate an oxidative cyclization reaction of o‐(1‐alkynyl) benzoate and radicals. This efficient and clean continuous electrosynthesis method not only avoids the complicated gas protection operation and production of by‐products in the batch processes, but also help to overcome
    通过使用连续电化学微反应器引发邻-(1-炔基)苯甲酸酯和自由基的氧化环化反应来合成异香豆素的非氧化剂和无属策略。这种高效,清洁的连续电合成方法不仅避免了分批过程中复杂的气体保护操作和副产物的产生,而且还帮助克服了难于批量生产属催化和电催化的规模扩大的难题,并具有潜在的应用前景。中试规模的实验。
  • Bowden, Keith; Ghadir, Khalaf D. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1333 - 1338
    作者:Bowden, Keith、Ghadir, Khalaf D. F.
    DOI:——
    日期:——
  • BOWDEN, KEITH;GHADIR, KHALAF D. F., J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1333-1338
    作者:BOWDEN, KEITH、GHADIR, KHALAF D. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of deuteriodifluoromethylthiolated isocoumarins-1-imines and isocoumarins enabled by multi-component reagents system (MCRS)
    作者:Xuemin Li、Haofeng Shi、Jiaxin He、Jialiang Wu、Fengxia Sun、Yunfei Du
    DOI:10.1039/d4ob00328d
    日期:——
    The combining use of BnSCF2D, mCPBA and Tf2O serves as an efficient multi-component reagents system (MCRS) for the synthesis of 4-SCF2D-isocoumarins-1-imines/isocoumarins via intramolecular cyclization of 2-alkynylbenzamides/2-alkynylbenzoates.
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