[1-(2-methylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-oxo-2-phenylacetate | 142088-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-methylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-oxo-2-phenylacetate
• CAS: 142088-94-6
• 化学式: C₂₉H₂₀O₃
• 分子量: 416.476
• InChiKey: KLWRDFYFWCGGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 [1-(2-methylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-oxo-2-phenylacetate 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Inherent Chiral Induction Ability of Axially Chiral 1,1′-Binaphthalene Framework in the Prelog’s Atrolactic Acid Synthesis

  摘要：

  在使用 2′-取代的 1,1′-联萘-2-醇作为手性助剂的 Prelog 阿特拉酸合成中，非对映选择的意义不能完全由 1,1′-联萘框架的螺旋性决定。为了解释这种选择性，我们提出了一个经过修订的立体模型。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.807
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2'-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,1'-binaphthyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(2-methylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2-oxo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Inherent Chiral Induction Ability of Axially Chiral 1,1′-Binaphthalene Framework in the Prelog’s Atrolactic Acid Synthesis

  摘要：

  在使用 2′-取代的 1,1′-联萘-2-醇作为手性助剂的 Prelog 阿特拉酸合成中，非对映选择的意义不能完全由 1,1′-联萘框架的螺旋性决定。为了解释这种选择性，我们提出了一个经过修订的立体模型。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.807

文献信息

• Tamai, Yasufumi; Nakano, Tomoyuki; Miyano, Sotaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 439 - 446
  作者：Tamai, Yasufumi、Nakano, Tomoyuki、Miyano, Sotaro

  DOI：——

  日期：——