4'-((3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl)sulfanyl)biphenyl-4-carboxylic acid 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl ester | 1019639-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-((3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl)sulfanyl)biphenyl-4-carboxylic acid 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl ester
• CAS: 1019639-10-1
• 化学式: C₁₃₅H₂₃₈O₈S
• 分子量: 2021.44
• InChiKey: LMNAQLNCGMPDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  46.84
• 重原子数：
  144.0
• 可旋转键数：
  115.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodobenzoic acid 3,4,5-tris-octadecyloxybenzyl ester 、 4-(3,4,5-tris(octadecyloxy)benzylthio)phenylboronic acid 在 Pd-catalyst potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4'-((3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl)sulfanyl)biphenyl-4-carboxylic acid 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A cycloalkane-based thermomorphic system for palladium-catalyzed cross-coupling reactions

  摘要：

  In this paper, we describe a practical and efficient protocol for Sonogashira, Suzuki-Miyaura, and Mizoroki-Heck cross-coupling using a CBT system. The use of substrates with cycloalkane-soluble tags facilitates separation of the desired products and the homogeneous Pd catalyst via simple liquid-liquid extraction, thereby eliminating the need for a catalyst removal process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.034