1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole | 1311376-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 1311376-92-7
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN
• 分子量: 273.806
• InChiKey: YZZKTPBYBVNQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-N-(3-chlorophenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构式（I）的N-苄基吡咯类化合物，可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  WO2011071996A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 2-(2-oxopropyl)cycloheptan-1-one 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以resulting in isolation of 1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-2-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  FAAH Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式（I）的N-苄基吡咯化合物，其可作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本公开还提供了包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗或预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US20130109721A1