1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1352060-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)-1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]triazole；4-(4-tert-butylphenyl)-1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]triazole
• CAS: 1352060-39-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃
• 分子量: 347.503
• InChiKey: AXNZMGGFHOMBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Discovering High Potent Hsp90 Inhibitors as Antinasopharyngeal Carcinoma Agents through Fragment Assembling Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01521

文献信息

• 一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121517A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用。该三氮唑类衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的特定结构的三氮唑类衍生物具有较高的Hsp90抑制活性，且毒性小；可安全用于制备Hsp90抑制剂、抗癌转移药物。
• Reusable ammonium salt-tagged NHC–Cu(i) complexes: preparation and catalytic application in the three component click reaction
  作者：Wenlong Wang、Junliang Wu、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c1gc15871f

  日期：——

  A series of ammonium salt-tagged SIPr–Cu(I) complexes have been conveniently synthesized and characterized by NMR and HRMS. They are highly active toward the three component click reaction of benzyl bromide, NaN3 and alkyne with water as solvent at rt. Current water soluble NHC–Cu(I) catalyst could be efficiently used at least four times with an 84% isolated yield of the desired triazole in the last run.

  一系列标记有铵盐的SIPr–Cu(I)配合物已经方便地合成并通过NMR和HRMS进行了表征。它们在高活性地促进苄基溴、NaN3和炔在水作为溶剂在室温下的三组分点击反应。当前的水溶性NHC–Cu(I)催化剂可以有效地至少重复使用四次，最后一次运行中目标三唑的分离产率高达84%。