Acetic acid (R)-1-{(E)-2-[(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-vinyl}-hexyl ester | 137332-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Acetic acid (R)-1-{(E)-2-[(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-vinyl}-hexyl ester
• 英文别名: [(E,3R)-1-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]oct-1-en-3-yl] acetate
• CAS: 137332-20-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: VBUBLVRLAXUJGR-UQHCIWGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-{(E)-2-[(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-vinyl}-hexyl ester 以98%的产率得到(1S,5R,6R,7R,15R)-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-<(E)-3-hydroxy-1-octenyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((1R,2S,5S)-2-((R,E)-1-acetoxyoct-2-en-1-yl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-oxocyclopentyl)acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (R)-1-{(E)-2-[(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-vinyl}-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067

文献信息

• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;CABAL, MARIA PAZ;CHOW, KEN, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 3456-3457
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、CABAL, MARIA PAZ、CHOW, KEN

  DOI：——

  日期：——