(6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-{[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoyl]-(thiophen-2-yl-acetyl)-amino}-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester | 58367-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-{[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoyl]-(thiophen-2-yl-acetyl)-amino}-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
• 英文别名: (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-{[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoyl]-(thiophen-2-yl-acetyl)-amino}-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
• CAS: 58367-48-9
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₁₄S₃
• 分子量: 812.897
• InChiKey: YGNTYMPTSSMADK-HJWSHEATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  236.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-7t-{[(R)-5-methoxymethoxycarbonyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoyl]-(thiophen-2-yl-acetyl)-amino}-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头霉素的化学。IV。在中性除酸剂存在下酰胺化酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91214-0