2-methoxyethyl 4-(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzoate | 1139573-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 4-(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-(methyloxy)ethyl 4-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}-2-nitrobenzoate
• CAS: 1139573-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₇
• 分子量: 299.28
• InChiKey: ZDYPPFIPYOSELY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 4-(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-chloro-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为强效泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.028
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2-(methyloxy)ethyl 4-fluoro-2-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-methoxyethyl 4-(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA GLYCOGÈNE PHOSPHORYLASE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它是一种糖原磷酸化酶抑制剂，用于治疗糖尿病和其他相关疾病。该发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2009045830A1

文献信息

• GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20100305207A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to a novel compound which is a glycogen phosphorylase inhibitor and its use in the treatment of diabetes and other conditions associated therewith. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to processes for preparing the compound and pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种新型化合物，它是一种糖原磷酸化酶抑制剂，并且在治疗糖尿病和其他相关疾病方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物和制药组合物的过程。