tr-(C5H5NH)[Ir(pyridine)2Cl4] | 12083-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tr-(C5H5NH)[Ir(pyridine)2Cl4]
• 英文别名: trans-(C5H6N){Ir(C5H5N)2Cl4}
• CAS: 12083-50-0；12083-51-1；97376-81-3
• 化学式: C₅H₅N*C₁₀H₁₀Cl₄IrN₂*H
• 分子量: 572.344
• InChiKey: MUKCQEFYGPYKQE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tr-(C5H5NH)[Ir(pyridine)2Cl4] 在 chlorine 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Ir(pyridine)2Cl4}
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第23部分。[IrL 2 X 4 ] [X = Cl或Br;四卤代铱（IV）配合物的合成和性质。L ＝吡啶，PR 3，AsR 3，SbR 3，SR 2或SeR 2 ]。反式-[Ir（AsEt 3）2 Br 4 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe

  DOI：

  10.1039/dt9870001901
• 作为产物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 在 pyridine 、 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 tr-(C5H5NH)[Ir(pyridine)2Cl4] 、 tr-(C5H5NH)[Ir(pyridine)2Cl4]
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第23部分。[IrL 2 X 4 ] [X = Cl或Br;四卤代铱（IV）配合物的合成和性质。L ＝吡啶，PR 3，AsR 3，SbR 3，SR 2或SeR 2 ]。反式-[Ir（AsEt 3）2 Br 4 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe

  DOI：

  10.1039/dt9870001901

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.40, page 192 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.39.4, page 188 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ogawa, E., Nippon Kagaku Kaishi, 1930, vol. 51, p. 189
  作者：Ogawa, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.36.6, page 172 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.38.2, page 182 - 185
  作者：

  DOI：——

  日期：——