bis(cyclooctatetraenyl) | 6715-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bis(cyclooctatetraenyl)
• 英文别名: bis-cyclooctatetraene；bicyclooctatetraenyl；Bis-(cyclooctatetraen)；Bis-Cyclooktatetraen；Bicyclooctatetraen
• CAS: 6715-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: GKCWGXWVXCFPSH-RQNKTPQYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclooctatetraenyl) 在 氢化钾 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 bicyclooctatetraenyltetrapotassium
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer valence tautomerism. The bicyclooctatetraenyl and 1,2-dicyclooctatetraenylethylene dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a040
• 作为产物：
  描述：

  bicyclooctatetraenyltetrapotassium 在 碘 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 bis(cyclooctatetraenyl)
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer valence tautomerism. The bicyclooctatetraenyl and 1,2-dicyclooctatetraenylethylene dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a040

文献信息

• Cyclic Polyolefins. XXVI. Conversion of Cycloöctatetraenyl Phenyl Ketone to an Acyclic Tetraene^*
  作者：Arthur C. Cope、David J. Marshall

  DOI：10.1021/ja01109a048

  日期：1953.7

  Abstract : Cyclooctatetraenyllithium was converted to bicyclooctatetraenyl by coupling in the presence of CoClsub2, and to cyclooctatetraenyl phenyl ketone (I)(mp = 38 deg to 39.5 deg C) by reaction with benzonitrile followed by hydrolysis of the intermediate imine. The ketone I formed a 1:1 complex with AgNOsub3 and a 2, 4-dinitrophenylhydrazone. Hydrogenation of I yielded benzycyclooctane and 1-cyclooctenyl

  摘要 : 环辛四烯基锂在 CoClsub2 存在下通过偶联转化为双环辛四烯基，并通过与苯甲腈反应，然后水解中间体亚胺，转化为环辛四烯基苯基酮 (I)（mp = 38 摄氏度至 39.5 摄氏度）。酮 I 与 AgNOsub3 和 2, 4-二硝基苯腙形成 1:1 复合物。I的氢化产生苄环辛烷和1-环辛烯基苯基酮(II)；用 LiAlHsub4 还原形成环辛四烯基苯基-羰基，其特征在于 2.78 和 2.93 微米的红外光谱带。在与 PhMgBr 反应时，我进行了开环并产生了无环酮 1, 9-diphenylnona-2, 4, 6, 8-tetraen-1-one (III)（mp = 125 摄氏度至 126.2 摄氏度），它对大气中的 O. III 与由 7-苯基-七-2、4、6-三烯醛和苯乙酮制备的样品相同。III yeidled 1, 9-diphenylnonan-1-one 的氢化。PhMgBr
• Spin distributions in bridged bis(cyclooctatetraene) anion radicals. Dicyclooctatetraenylmethane and dicyclooctatetraenyldimethylsilane
  作者：Luis Echegoyen、Rene Maldonado、Jaime Nieves、Antonio Alegria

  DOI：10.1021/ja00337a006

  日期：1984.12

  Synthese et analyse par RPE de trois nouveaux composes (et de quelques analogues deuteries), qui ont deux parties cyclooctatetraene reliees par une chaine alkyl ou par un dimethylsilane

  Synthese et analysis par RPE de trois nouveaux composes (et de quelques analogs deuteries), qui ont deux party cyclooctatetraene reliees par une chainealkyl ou par un dimethylsteroid
• Ferber, Peter H.; Gream, George E.; Wagner, Rudolf D., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1569 - 1588
  作者：Ferber, Peter H.、Gream, George E.、Wagner, Rudolf D.

  DOI：——

  日期：——
• Biscyclooctatetraene and the phenylcyclooctatetraene anion disproportionation equilibriums
  作者：Cheryl D. Stevenson、Jesus G. Concepcion

  DOI：10.1021/ja00798a040

  日期：1973.8.1
• Gasteiger,J. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2412 - 2419
  作者：Gasteiger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——