5-iodopentan-2-yl benzoate | 82131-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodopentan-2-yl benzoate
• CAS: 82131-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: BGFHBFBCTSKBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 重氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-iodopentan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦和 N-卤代琥珀酰亚胺介导的环醚与羧酸的可见光辅助开环

  摘要：

  在蓝光下使用N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)或N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和三苯基膦实现了羧酸对环醚(环氧化物、氧杂环丁烷、THF和THP)的开环。在温和的反应条件下得到相应的ω-卤代烷基羧酸盐。该反应被认为是通过NIS（或NBS）和三苯基膦之间的卤素键络合物进行的，在蓝光照射下，该络合物产生关键的膦自由基阳离子中间体，引发开环反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03805

文献信息

• Selective cleavage of ethers by sodium iodide-acyl chloride
  作者：Akira Oku、Toshiro Harada、Kazuhiro Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86921-x

  日期：1982.1

  Cyclic and acyclic ethers are regioselectively cleaved at less substituted α-carbon-oxygen bond in the absence of Lewis acid by the reagent system of sodium iodide and acyl chlorides.

  在不存在路易斯酸的情况下，通过碘化钠和酰氯的试剂系统，在较少取代的α-碳-氧键上对环和无环醚进行区域选择性切割。
• OKU, AKIRA;HARADA, TOSHIRO;KITA, KAZUHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 681-684
  作者：OKU, AKIRA、HARADA, TOSHIRO、KITA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——