p-diazobenzaldehyde chloride | 17405-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-diazobenzaldehyde chloride
• 英文别名: 4-Benzaldehyddiazoniumchlorid；4-Formylbenzenediazonium;chloride
• CAS: 17405-04-8
• 化学式: C₇H₅N₂O*Cl
• 分子量: 168.583
• InChiKey: QUARLVJYNMNQPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 p-diazobenzaldehyde chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-(4-Formyl-phenylazo)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ojha, A. C.; Jain, Renu, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1553 - 1557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 p-diazobenzaldehyde chloride
  参考文献：
  名称：

  一种对甲砜基苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种对甲砜基苯甲醛的制备方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料毒性大、操作复杂、成本高、三废产量大、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明对甲砜基苯甲醛的制备方法，以对硝基甲醛为原料，以硫化钠为还原剂，在碱性条件下进行还原反应，生成对氨基苯甲醛，对氨基苯甲醛在盐酸与亚硝酸钠存在的条件下，滴加甲硫醇钠，发成重氮反应和取代反应，生成对甲硫基苯甲醛，经双氧水在酸性条件下氧化得到对甲砜基苯甲醛。本发明可广泛应用于兽药和医药原料药合成技术领域。

  公开号：

  CN113149874B

文献信息

• Synthesis and investigation of charge transport properties in adducts of hole transporting carbazole derivatives and push-pull azobenzenes
  作者：Armands Ruduss、Kaspars Traskovskis、Aivars Vembris、Raitis Grzibovskis、Kaspars Pudzs、Marcis Lielbardis、Valdis Kokars

  DOI：10.1016/j.jpcs.2018.12.019

  日期：2019.4

  Abstract In order to investigate the viability of a material design for bulk heterojunction (BHJ) organic solar cells, where hole transporting group is bound to the donor moiety, we report the synthesis and charge transport characteristics of 3-(diphenylamino)carbazolyl-functionalized derivatives of 2-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)benzylidene)-1H-indene-1,3-dione (DMAAzi) chromophore. Three

  摘要 为了研究体异质结 (BHJ) 有机太阳能电池材料设计的可行性，其中空穴传输基团与供体部分结合，我们报告了 3-（二苯氨基）咔唑基官能化衍生物的合成和电荷传输特性。 2-(4-((4-(二甲氨基)苯基)二氮烯基)亚苄基)-1H-茚-1,3-二酮(DMAAzi)发色团。在这些加合物中检查了三种不同的边界配置。此外，制备了 DMAAzi 的三苯甲基官能化衍生物并用于比较目的。所有合成材料均由挥发性有机溶剂形成非晶薄膜，玻璃化转变温度范围为 89°C 至 124°C。测量了薄膜中的分子电离能和电子亲和能级。光致飞行时间 (ToF) 方法用于确定电荷载流子漂移迁移率。发现局部能量约为 0.60-0.78 eV 的深电荷陷阱态的形成发生，并对所研究化合物的空穴漂移迁移率产生相当大的负面影响。
• Haak, Oliver; Jeoung, Cheung-Bok; Pawlik, Andreas, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 10, p. 2701 - 2735
  作者：Haak, Oliver、Jeoung, Cheung-Bok、Pawlik, Andreas、Boldt, Peter、Grahn, Walter、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BURMISTROV V. A.; KAREEV V. YU.; KORZHENEVSKIJ A. B.; KOJFMAN O. I., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 29,(1986) N 4, 34-36
  作者：BURMISTROV V. A.、 KAREEV V. YU.、 KORZHENEVSKIJ A. B.、 KOJFMAN O. I.

  DOI：——

  日期：——
• CHENG, SHIQUAN;LU, ZHENHUA;XUE, YAN, XUASYUEH SHITSZI, 10,(1988) N 3, S. 143-146
  作者：CHENG, SHIQUAN、LU, ZHENHUA、XUE, YAN

  DOI：——

  日期：——