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4-(4-Fluorophenyl)-6-hydroxy-5-methylpyrimidine | 178430-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Fluorophenyl)-6-hydroxy-5-methylpyrimidine
英文别名
6-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrimidin-4-ol;4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
4-(4-Fluorophenyl)-6-hydroxy-5-methylpyrimidine化学式
CAS
178430-12-1
化学式
C11H9FN2O
mdl
——
分子量
204.204
InChiKey
AJJRCMDWYCMGSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • THERAPEUTIC HYDROXYPYRIDINONES, HYDROXYPYRIMIDINONES AND HYDROXYPYRIDAZINONES
    申请人:Lavoie Edmond J.
    公开号:US20150232454A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The invention provides compounds of formula (I): and salts and prodrugs thereof wherein R4, X1 and X2 have any of the meanings defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts and methods for their use in therapy. The compounds have useful antiviral properties.
    本发明提供公式(I)的化合物,以及其盐和前药,其中R4、X1和X2具有规范中定义的任何含义,以及包含该化合物或盐的药物组合物和在治疗中使用它们的方法。这些化合物具有有用的抗病毒性能。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0781766A1
    公开(公告)日:1997-07-02
    A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 0, 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.
    一种药物组合物,包含下式通式[I]的化合物或其盐。 其中 R1 代表芳基或杂芳基。 R2 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基、基、单烷基基、二烷基基或苯基。R3 和 R4 独立地代表氢或烷基,或 R3 和 R4 与相邻的 N 原子一起代表 5 至 7 元环状基。A 代表 C2-10 亚烷基。W 代表 O、S 或 (CH)n(其中 CH 可被烷基取代;n 为 0、1 或 2 的整数)。X、Y 和 Z 可以相同或不同,各自代表 CH(可被烷基取代)或 N,但不包括 X、Y 和 Z 同时代表 CH 的情况。 本发明化合物具有优异的神经元死亡抑制活性,可作为脑血管疾病的治疗药物。
  • US5945426A
    申请人:——
    公开号:US5945426A
    公开(公告)日:1999-08-31
  • US6191149B1
    申请人:——
    公开号:US6191149B1
    公开(公告)日:2001-02-20
  • US9573938B2
    申请人:——
    公开号:US9573938B2
    公开(公告)日:2017-02-21
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