2-丙烯腈,3-(苯基氨基)-2-[(苯亚氨基)甲基]- | 154867-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙烯腈,3-(苯基氨基)-2-[(苯亚氨基)甲基]-
• 英文名称: 3-phenylamino-2-[(phenylimino)methyl]acrylonitrile
• 英文别名: 3-anilino-2-(phenyliminomethyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 154867-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: YKPTXQHZSMYLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯腈,3-(苯基氨基)-2-[(苯亚氨基)甲基]- 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列非纯β-二酮配体支持的镍（II）配合物的氧化还原化学

  摘要：

  一系列β-二酮配体的镍配合物（R L –，2-取代的N- [3-（苯基氨基）亚烷基]苯胺衍生物R LH的去质子化形式，R = Me，H，Br，CN和NO 2）已经合成并在结构上表征。AgSbF 6或[Ru III（bpy）3 ]（PF 6）3（bpy = 2,2'-联吡啶）对中性配合物[Ni II（R L –）2 ]的单电子氧化产生相应的亚稳态阳离子络合物，由于双峰物质而显示出EPR光谱（S（＝ 1/2）和在近IR区的特征吸收带归因于配体-配位间隔电荷转移（LLIVCT）。DFT计算表明，镍离子（Ni II）的二价氧化态得以保留，而β-二酮基配体之一被氧化以形成正式的混合价络合物[Ni II（R L –）（R L •）] +。因此，可以通过考虑高自旋镍（II）离子（S = 1）与有机基团（S= 1/2）支持配体。已成功确定其中一种阳离子配合物（R = H）的单晶结构，表明该阳离子配合物中的

  DOI：

  10.1021/ic5006693
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-butoxy-2-cyanoacrolein 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 47.0h， 生成 2-丙烯腈,3-(苯基氨基)-2-[(苯亚氨基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  A Study on the Relationship between the Twisted π-Conjugate System of 1,5-Diaryl-1,5-diazapenta-1,3-dienes and Their Photophysical Properties

  摘要：

  将市售的 1,3,3-三丁氧基-2-氰基丙烯与 2 个等量的芳香族伯胺进行一锅处理，很容易得到 1,5-二芳基-1,5-二氮杂-3-氰基戊-1,3-二烯。随着 N-芳基单元中正位取代基立体尺寸的增加，紫外特性也随之变化。X 射线晶体学分析表明了这些化合物的优选构象，并测量了 1,5-二氮杂戊二烯与芳香单元之间的扭角。扭角与紫外吸收之间的关系通过 MO 计算得到了合理解释，紫外峰值波长有助于估算扭角。制备了一种新型四配位二芳基-1,5-二氮杂戊二烯。其锂络合物在 CHCl3 中的紫外光谱证明，由于两个乙氧基与锂阳离子配位，该络合物的芳基单元具有扭曲构象。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.984

文献信息

• Synthesis of Pyridin-2(1H)-one Derivatives: Temperature-Dependent Selectivity
  作者：Sandip Chikhalikar、Vijay Bhawe、Madhukar Jachak、Maruti Ghagare

  DOI：10.1002/ejoc.201100800

  日期：2011.10

  methods for the synthesis of biologically important pyridin-2(1H)-one derivatives have been developed. The behavior of enamine 1 with aromatic amines in an aqueous solution of HCl resulted in the formation of substituted enamines 2a–f at ambient temperature. The obtained product enamines 2a–f, upon treatment with 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one, generated pyridin-2(1H)-one derivatives 5a–f along with

  已开发出两种合成具有生物学重要性的吡啶-2(1H)-one 衍生物的替代方法。烯胺 1 与芳香胺在 HCl 水溶液中的行为导致在环境温度下形成取代的烯胺 2a-f。获得的产物烯胺 2a-f，在用 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 处理后，生成了 pyridin-2(1H)-one 衍生物 5a-f 以及不需要的副产物8a-f。然而，从 β-烯胺酮 3a-f 开始，独家形成吡啶-2(1H)-one 衍生物 5a-f，这是在升高的温度下由烯胺 1 和芳香胺成功合成的。