4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 144342-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-di(2-furyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine；4,4'-di(2-furanyl)-6,6'dimethyl-2,2'-bipyridine；4,4'-di-furan-2-yl-6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl；4,4'-Di(furan-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine；4-(furan-2-yl)-2-[4-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]-6-methylpyridine
• CAS: 144342-48-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: RIGMCTLVQLAHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以30%的产率得到[2,2'-联吡啶]-4,4'-二羧酸.6,6'-二甲基
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-difurylhexa-1,5-diene-3,4-dione 、 N-氯化乙酮吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  6,6'-二取代的2,2'-联吡啶二羧酸的铜（I）配合物：用于结合到铜基染料敏化太阳能电池（DSC）中的新配合物。

  摘要：

  描述了在4,4'或5,5'-位置带有羧酸取代基的6,6'-二取代-2,2'-联吡啶配体的合成方法。已经制备了具有这些配体的铜（I）配合物，用于铜基染料敏化太阳能电池。6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸（H（2）4），[H（3）6] [CF3CO2] .2CF3CO2H（H（ 2）6 = 6,6'-联苯-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸）和4 [Cu（H（2）2）（H2）]。3H2O（H（2）2 =描述了6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸，以及中间体（1E，5E）-1,6-二（2-呋喃基）六- 1,5-二烯-3,4-二酮和4,4'-二（2-呋喃基）-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶（3）和铜（I）络合物[Cu （3）（2）] [PF6]。讨论了经典和非经典氢键和π堆积相互作用在确定这些结构中的固态堆积中的作用。报道了具有这些复合物的DSC的初步研究。

  DOI：

  10.1039/b901346f

文献信息

• New 2,2?-Bipyridine Derivatives and Their Luminescence Properties with Europium(III) and Terbium(III) Ions
  作者：Veli-Matti Mukkala、Jouko J. Kankare

  DOI：10.1002/hlca.19920750512

  日期：1992.8.13

  Twenty differently substituted 2,2′,2″,2‴ -[(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(methylenenitrilo)]tetrakis(acetc acids) 75–94 were synthesized with the purpose of developing new markers to be used in bioaffinity assays based on the unique luminescence properties of EuIII and TbIII ions. The relative luminescence yields, excitation maxima, and emission decay constants were determined for the corresponding

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。
• 一种镧系化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN105218570B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明提供一种镧系化合物及其制备方法和应用，该镧系化合物的化学结构式为：。本发明的镧系化合物不存在反演中心，有利于化合物产生更高亮度的荧光，其最强发射峰可用于时间分辨荧光免疫分析的荧光分析峰；同时该化合物有较强的稳定性，放置一定时间后仍然可用于标记测试。
• Kroehnke,F., Synthesis, 1976, p. 1 - 24
  作者：Kroehnke,F.

  DOI：——

  日期：——
• Softening the donor set for light-emitting electrochemical cells: [Ir(ppy)2(N^N)]+, [Ir(ppy)2(P^P)]+ and [Ir(ppy)2(P^S)]+ salts
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Ewald Schönhofer、Jonas Schönle、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1016/j.poly.2012.01.014

  日期：2012.3

  The syntheses and solution characterizations of [Ir(ppy)(2)(1)[PF6] (1 =4,4'-di(2-furany1)-6,6'-dimethy12,2'-bipyridine), [Ir(ppy)(2)(dppe)1[PF6] (dppe =1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), [Ir(ppy)(2)(2)][PF6] (2 =1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) and [Ir(PPY)2(3)1[PF6] (3 = 2-diphenylphosphinothioanisole) are reported. Solutions of the iridium(Ill) complexes incorporating 1, 2 and dppe are photoluminescent, but [Ir(ppy)(2)(3)][PF6] is non-emissive. The single crystal structures of [Ir(ppy)(2)(1)][PF6]center dot 2CH(2)Cl(2). [Ir-(ppy)(2)(dppe)][PF6]. 4[1r(ppy)(2)(2][PF6]center dot 3CH(2)Cl(2) and [Ir(ppy)(2)(3)][PF6] have been determined, and the role of inter-ligand face-to-face It-stacking (a means of suppressing emission quenching) in the [Ir(ppy)(2)(ppy)(2)(dppe)](+), [Ir(ppy)(2)(2)](+) and [Ir(ppy)(2)(3)](+) cations is assessed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Copper(i) complexes of 6,6′-disubstituted 2,2′-bipyridine dicarboxylic acids: new complexes for incorporation into copper-based dye sensitized solar cells (DSCs)
  作者：Edwin C. Constable、Ana Hernandez Redondo、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner

  DOI：10.1039/b901346f

  日期：——

  Synthetic approaches to 6,6'-disubstituted-2,2'-bipyridine ligands bearing carboxylic acid substituents at the 4,4' or 5,5'-positions are described. Copper(I) complexes with these ligands have been prepared for use in copper-based dye-sensitized solar cells. The single-crystal structures of 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid (H(2)4), [H(3)6][CF3CO2].2CF3CO2H (H(2)6 = 6,6'-diphenyl-2,2'-bipyridine-4

  描述了在4,4'或5,5'-位置带有羧酸取代基的6,6'-二取代-2,2'-联吡啶配体的合成方法。已经制备了具有这些配体的铜（I）配合物，用于铜基染料敏化太阳能电池。6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸（H（2）4），[H（3）6] [CF3CO2] .2CF3CO2H（H（ 2）6 = 6,6'-联苯-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸）和4 [Cu（H（2）2）（H2）]。3H2O（H（2）2 =描述了6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸，以及中间体（1E，5E）-1,6-二（2-呋喃基）六- 1,5-二烯-3,4-二酮和4,4'-二（2-呋喃基）-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶（3）和铜（I）络合物[Cu （3）（2）] [PF6]。讨论了经典和非经典氢键和π堆积相互作用在确定这些结构中的固态堆积中的作用。报道了具有这些复合物的DSC的初步研究。