Methyl 11-<2-(dimethylamino)ethyl>thio-6,11-dihydrodibenzoxepin-3-carboxylate | 105360-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: Methyl 11-<2-(dimethylamino)ethyl>thio-6,11-dihydrodibenzoxepin-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 11-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-3-carboxylate
• CAS: 105360-11-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: LPRVJSAOGXYOMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 11-<2-(dimethylamino)ethyl>thio-6,11-dihydrodibenzoxepin-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到11-<2-(Dimethylamino)ethyl>thio-6,11-dihydrodibenzoxepin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-11-(oxan-2-yloxy)-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methyl 11-<2-(dimethylamino)ethyl>thio-6,11-dihydrodibenzoxepin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729