摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-[(1R,2S,3R,4S)-3,4-epoxy-2-hydroxycyclopentan-1-yl]-9H-adenine | 514206-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[(1R,2S,3R,4S)-3,4-epoxy-2-hydroxycyclopentan-1-yl]-9H-adenine
英文别名
——
9-[(1R,2S,3R,4S)-3,4-epoxy-2-hydroxycyclopentan-1-yl]-9H-adenine化学式
CAS
514206-84-9
化学式
C10H11N5O2
mdl
——
分子量
233.23
InChiKey
FIOYQOMNPZZDLA-ZILMGAKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.52
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-[(1R,2S,3R,4S)-2,4-O-dihydroxy-3-(methanesulfonyloxy)cyclopentan-1-yl]-9H-adeninepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到9-[(1R,2S,3R,4S)-3,4-epoxy-2-hydroxycyclopentan-1-yl]-9H-adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3′,4′-epoxynoraristeromycin analogs for molecular labeling probe of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase
    摘要:
    3',4'-Epoxynoraristeromycin analogs were designed and synthesized. Their affinities with human and Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homo-cysteine hydrolase were investigated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.05.020
点击查看最新优质反应信息