3-oxo-2-m-tolylhydrazono-butyric acid anilide | 64469-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-2-m-tolylhydrazono-butyric acid anilide
• 英文别名: 3-Oxo-2-m-tolylhydrazono-buttersaeure-anilid；2,3-Dioxobutyranilid-2-(m-tolylhydrazon)；2-[(3-methylphenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 64469-11-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: XYWIXOSZBGGBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-m-tolylhydrazono-butyric acid anilide 在 溴 、 copper (I) acetate 作用下， 生成 2-[bromo-(3-methylphenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Jain, Rajeev; Padmaja; Shrivastava, Seema, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 5, p. 387 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal [4 + 1] Annulation of α-Arylhydrazonoketones and Dimethylsulfoxonium Methylide: One-pot Synthesis of Substituted Pyrazoles and Dihydropyrazoles
  作者：Qian Zhang、Mangfei Yu、Jingwen Yuan、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Jiamei Tian、Dewen Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01127

  日期：2016.7.15

  A formal [4 + 1] annulation of readily available α-arylhydrazonoketones and trimethylsulfoxonium iodide in the presence of cesium carbonate is described involving a sequential Corey–Chaykovsky reaction and intramolecular nucleophilic cyclization process. Substituted pyrazoles were obtained exclusively from the reactions of α-arylhydrazono-β-oxo-amides and trimethylsulfoxonium iodide in moderate to

  描述了在碳酸铯存在下，易于获得的α-芳基肼酮和碘化三甲基硫氧鎓的正式[4 +1]失效，涉及连续的Corey-Chaykovsky反应和分子内亲核环化过程。取代的吡唑仅从α-芳基肼基-β-氧代酰胺与三甲基碘化碘鎓盐的反应以中等到良好的产率获得，而α-芳基肼基-β-氧代酮/α-芳基肼基-β-氧代酯的反应以良好的收率得到相应的二氢吡唑。
• Jain; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 516 - 518
  作者：Jain、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Jain, Rajeev; Padmaja; Shrivastava, Seema, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 5, p. 387 - 390
  作者：Jain, Rajeev、Padmaja、Shrivastava, Seema

  DOI：——

  日期：——