4,4'-methylenebis(N,N-dichlorobenzenesulfonamide) | 1099856-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenebis(N,N-dichlorobenzenesulfonamide)
• 英文别名: N,N-dichloro-4-[[4-(dichlorosulfamoyl)phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1099856-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₄N₂O₄S₂
• 分子量: 464.177
• InChiKey: SFTSMRGYDNEQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 、 4,4'-methylenebis(N,N-dichlorobenzenesulfonamide) 反应 9.0h， 以97%的产率得到4,4'-methylenebis[N-(2,2-dichloroethylidene)benzenesulfonamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of bis(polychloroethylideneaminosulfonyl)- and bis(polychloroethylideneaminosulfonyl)-substituted derivatives of biphenyl, diphenyl oxide, and diphenylmethane

  摘要：

  N,N,N′,N′-四氯联苯-4,4′-二磺酰胺、4,4′-亚甲基双(N,N-二氯苯磺酰胺)和4,4′-氧双(N,N-二氯苯磺酰胺)与1,2-二氯乙烯和三氯乙烯反应，开启了一种便捷的合成高亲电性二硫酰胺的合成途径，这些二硫酰胺是二氯醋醛和氯醛的衍生物：N,N′-双(多氯乙烯基)联苯-4,4′-二磺酰胺、4,4′-亚甲基双[N-(多氯乙烯基)苯磺酰胺]和4,4′-氧双[N-(多氯乙烯基)苯磺酰胺]。所获得的双亚甲基的合成机会通过其与水、甲醇、氯乙酰胺和甲苯的反应例子得到了证明，在这些反应中，形成了O-、N-亲核试剂与亚甲基键的加成产物以及芳香化合物与亚胺的C-酰基烷基化产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020061
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷-4,4'-二磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4,4'-methylenebis(N,N-dichlorobenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of bis(polychloroethylideneaminosulfonyl)- and bis(polychloroethylideneaminosulfonyl)-substituted derivatives of biphenyl, diphenyl oxide, and diphenylmethane

  摘要：

  N,N,N′,N′-四氯联苯-4,4′-二磺酰胺、4,4′-亚甲基双(N,N-二氯苯磺酰胺)和4,4′-氧双(N,N-二氯苯磺酰胺)与1,2-二氯乙烯和三氯乙烯反应，开启了一种便捷的合成高亲电性二硫酰胺的合成途径，这些二硫酰胺是二氯醋醛和氯醛的衍生物：N,N′-双(多氯乙烯基)联苯-4,4′-二磺酰胺、4,4′-亚甲基双[N-(多氯乙烯基)苯磺酰胺]和4,4′-氧双[N-(多氯乙烯基)苯磺酰胺]。所获得的双亚甲基的合成机会通过其与水、甲醇、氯乙酰胺和甲苯的反应例子得到了证明，在这些反应中，形成了O-、N-亲核试剂与亚甲基键的加成产物以及芳香化合物与亚胺的C-酰基烷基化产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020061