DL-3,4-methylenedioxyphenylglycine nitrile hydrochloride | 116333-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: DL-3,4-methylenedioxyphenylglycine nitrile hydrochloride
• 英文别名: amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetonitrile; hydrochloride；Amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetonitrile, hydrochloride；2-amino-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 116333-24-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 212.636
• InChiKey: DKXWXTCXGGHBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3,4-methylenedioxyphenylglycine nitrile hydrochloride 、 1-[2-(2,3,4-trimethoxy-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 生成 1-[2-(2,3,4-trimethoxy-benzoylamino)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-yl-cyano-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。

  公开号：

  US20150299143A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzo[1,3]dioxol-5-yl-benzylamino-acetonitrile; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 DL-3,4-methylenedioxyphenylglycine nitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Facile and High-Yield Synthesis of α-Benzylaminonitriles by A Modified Strecker Reaction

  摘要：

  合成了几种α-苄基氨基腈，采用在60°C下以甲醇为溶剂，在20小时内通过碳酰化合物与苄胺、氰化钾和醋酸的一锅法反应，获得了高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27335

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1244621B1

  公开（公告）日：2006-09-13