3-[2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one | 514793-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 514793-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD06290503
• 分子量: 280.286
• InChiKey: CWFKGCCKIBCOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(4-hydroxyphenyl)-1-((3-hydroxyquinoxalin-2-yl)amino)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kshirsagar; Nimje; Chaudhari, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4021 - 4023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯喹噁啉-2(1h)-酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kshirsagar; Nimje; Chaudhari, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4021 - 4023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of quinoxaline derivatives as antimicrobial and anticancer agents
  作者：Ashraf H. Bayoumi、Adel H. Ghiaty、Shimaa M. Abd El‐Gilil、Ebtehal M. Husseiny、Maha A. Ebrahim

  DOI：10.1002/jhet.3716

  日期：2019.12

  Novel 2 and 3‐substituted quinoxaline derivatives were synthesized through various synthetic pathways, among which cyanoacetamide and cyanoacetohydrazide quinoxaline derivatives 4a‐c and 11a‐c, respectively, were synthesized. Furthermore, methoxy quinoxaline derivatives 3c and quinoxaline derivatives bearing substituted pyridines 6a,b, 12a,b, and 13a,b were designed to be synthesized. However, we have

  通过各种合成途径合成了新颖的2和3取代的喹喔啉衍生物，其中分别合成了氰基乙酰胺和氰基乙酰肼基喹喔啉衍生物4a-c和11a-c。此外，设计合成具有取代的吡啶6a，b，12a，b和13a，b的甲氧基喹喔啉衍生物3c和喹喔啉衍生物。但是，我们合成了丙烯酰肼5a，b和7 /丙烯酰胺衍生物，席夫碱类似物14a-f，吡唑衍生物15a-e，酰胺衍生物16a-f，胍衍生物16克，H以及，喹喔啉2-甲基丙酸酯衍生物14克。通过光谱数据和元素分析确认了所有合成的化合物。此外，评估了新合成的化合物的抗菌活性（与庆大霉素（标准）相比，Gm + ve，Gm -ve）和真菌（与酮康唑（ketoconazole）相比）。因此，化合物16b对枯草芽孢杆菌，寻常型毕赤酵母和S.突变体显示出有希望的抗菌活性，其抑制范围为20至27mm。而化合物5a，14e，f和16a，c，d，g，h表现出强大的抗菌活性。此外，美国国家癌症研