2-[5-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-ynyl]-isoindole-1,3-dione | 858132-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[5-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-ynyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 858132-32-8
• 化学式: C₄₃H₃₉N₃O₉
• 分子量: 741.797
• InChiKey: MBZISFOHQOZIMY-YXWIYCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  149.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-ynyl]-isoindole-1,3-dione 在 copper(l) iodide 、 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-[3-(3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,3-dihydro-furo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Recognition of CG inversions in DNA triple helices by methylated 3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(7H)-one nucleoside analogues

  摘要：

  从 5-炔基尿嘧啶衍生物合成了取代的 3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2(7H)-酮核苷类似物，并将其纳入三聚体形成寡核苷酸 (TFO)。

  DOI：

  10.1039/b502325d
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 TEA 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[5-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-pent-4-ynyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Recognition of CG inversions in DNA triple helices by methylated 3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(7H)-one nucleoside analogues

  摘要：

  从 5-炔基尿嘧啶衍生物合成了取代的 3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2(7H)-酮核苷类似物，并将其纳入三聚体形成寡核苷酸 (TFO)。

  DOI：

  10.1039/b502325d