Acetic acid (2R,3S,5R)-2-{(5-chloro-quinolin-8-yloxy)-[(2R,3S,5R)-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-phosphoryloxymethyl}-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 89018-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-2-{(5-chloro-quinolin-8-yloxy)-[(2R,3S,5R)-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-phosphoryloxymethyl}-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 89018-37-1
• 化学式: C₅₉H₄₇ClN₁₁O₁₃P
• 分子量: 1184.51
• InChiKey: WVTLYVSJVWPXOI-JHUVPECNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  284.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-{(5-chloro-quinolin-8-yloxy)-[(2R,3S,5R)-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-phosphoryloxymethyl}-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 在 3-硝基-1-(8-喹啉基磺酰基)-1H-1,2,4-三唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE REMOVAL OF TERMINAL DIMETHOXYTRITYL GROUPS

  摘要：

  N6'N6,3',5'-O-保护的脱氧腺苷衍生物被发现是合成寡脱氧核糖核苷酸的关键中间体。用3%三氯乙酸的硝基甲烷-甲醇(95:5)溶液处理受保护的脱氧腺苷衍生物，得到相应的脱二甲氧基三苯甲基化的脱氧腺苷衍生物，且不会对糖苷键造成任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1661
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以96%的产率得到Acetic acid (2R,3S,5R)-2-{(5-chloro-quinolin-8-yloxy)-[(2R,3S,5R)-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-phosphoryloxymethyl}-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE REMOVAL OF TERMINAL DIMETHOXYTRITYL GROUPS

  摘要：

  N6'N6,3',5'-O-保护的脱氧腺苷衍生物被发现是合成寡脱氧核糖核苷酸的关键中间体。用3%三氯乙酸的硝基甲烷-甲醇(95:5)溶液处理受保护的脱氧腺苷衍生物，得到相应的脱二甲氧基三苯甲基化的脱氧腺苷衍生物，且不会对糖苷键造成任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1661